【摘 要】
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黄皮酰胺类化合物是我所黄量等从黄皮果树叶中分离出的活性成分，对肝脏功能具有多方面的重要调节作用。有些成分的结构具有光活对映体，已能人工全合成。为了深入研究该类光活化
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黄皮酰胺类化合物是我所黄量等从黄皮果树叶中分离出的活性成分，对肝脏功能具有多方面的重要调节作用。有些成分的结构具有光活对映体，已能人工全合成。为了深入研究该类光活化合物的立体结构—活性关系，阐述这类化合物作用的分子机理及其潜在的生物学意义，本研究主要进行了四个方面的内容。 所研究的黄皮酰胺类化合物包括消旋黄皮酰胺（5）、消旋新黄皮酰胺（6）、消旋表新黄皮酰胺（16）及其各自的光活对映体，共9种化合物。3个系列化合物在构型上的差异是，黄皮酰胺与表新黄皮酰胺的5位碳原子（C5）构型不同，新黄皮酰胺与表新黄皮酰胺的C6构型不同。 本文首先研究了上述9种化合物对小鼠肝药酶的影响。小鼠每天分别i.g.所试化合物250mg·kg-11次，连续3天。结果发现，9种化合物对肝药酶细胞色素P-450（Cytochrome P-450，P-450）、谷胱甘肽硫-转移酶（Glutathione S-transferase，GST）及肝谷胱甘肽（Glutathione，GSH）的影响因立体结构不同而呈现不同的作用。 在消旋黄皮酰胺（5）及其光活对映体左旋黄皮酰胺（（-）-5）和右旋黄皮酰胺（（+）-5）中，（+）-5显著抑制肝微粒体P-450含量及有关的氨基比林N-脱甲基酶（Aminopyrine N-demethylase，APDM）和苯并芘羟化酶（Aryl hydrocarbon hydroxylase，AHH）活性，并能非常显著地增加肝胞浆液中GSH含量及GST酶活性；而（-）-5明显增加肝微粒体P-450含量
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