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冠心病的介入性治疗—经皮腔内冠状动脉成形术(Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty,PTCA)是心血管病治疗学上的一次革命,其成功率可达95﹪,挽救了成千上万冠心病患者的生命.该文第一部分旨在探讨G蛋白β3亚单位(GNB3)C825T基因多态性与冠心病(CHD)患者行PTCA支架置入术后再狭窄的相关性.方法:选取2001年~2003年间197例在中山医院心导管室行PTCA加支架置入术的中国籍汉族患者,对其进行跟踪随访.在6个月后行二次冠状动脉造影术复查.根据临床上支架内再狭窄的冠状动脉造影诊断标准,将患者分为再狭窄组和未狭窄组.抽取患者外周静脉血提取全基因组DNA,利用聚合酶联反应-限制性片断长度多态性分析法(Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism PCR-RFLP)进行GNB3基因分型,在结合病史、临床生化指标、支架类型及二次冠状动脉造影术的结果,探讨二者之间的相关性.结论:G蛋白β3亚单位(GNB3)C825T基因多态性可能是ISR的危险因素.该文第二部分旨在探讨ACE基因多态性与冠心病(CHD)患者行PTCA支架置入术后再狭窄的相关性.方法:选取2001年~2003年间197例在中山医院心导管室行PTCA加支架置入术的中国籍汉族患者,对其进行跟踪随访.在6个月后行二次冠状动脉造影术复查.根据临床上支架内再狭窄的冠状动脉造影诊断标准,将患者分为再狭窄组和未狭窄组.抽取患者外周静脉血提取全基因组DNA,利用聚合酶联反应-扩增片断长度多态性分析法(Polymerase Chain Reaction-Amplified Product Length PolymorphismPCR-AFLP)行ACE基因分型,在结合病史、临床生化指标、支架类型及二次冠状动脉造影术的结果,探讨二者之间的相关性.结论:ACE基因I/D多态性与ISR的发生无明显相关性,且与GNB3基因C825T多态交互作用对再狭窄的发生也无影响.结论:GNB3基因C825T多态可能为支架内再狭窄的危险因素,ACE基因I/D多态不会对再狭窄产生影响,且与GNB3基因C825T多态交互作用对再狭窄的发生也无影响.