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自人类进入工业化时代以来,对化石能源的依赖造成了大量温室气体的排放。也基于此,造成了如温室效应、全球变暖、海平面上升等环境问题。近年来,针对火力发电领域,CO2的捕集、压缩液化及封存技术的研究逐渐广泛。其中,富氧燃烧技术被认为是较有发展前景的CCS技术之一。通常将富氧燃烧技术分为三个阶段：空分制氧、富氧燃烧、加压纯化。所谓加压纯化技术,即是在加压液化CO2过程中除尽原气中的其他杂质气体。传统技术运用碱液脱除混合气体中的酸性污染物,如运用FGD脱硫,SCR脱硝等。尽管传统烟气除硫脱硝技术有较高的脱除效率,但是富氧燃烧烟气中的大量CO2亦会与碱液反应消耗部分吸收液,因此大大提高了其脱除成本。鉴于此,本文尝试在一定压力下运用非碱性液体来纯化富氧燃烧烟气中的酸性污染物。所谓加压脱除富氧燃烧烟气中酸性污染物,其具体概念为在有水存在的情况下,通过加压的方式将富氧燃烧烟气中的酸性污染物(NOX.SO2)转化为稀硝酸和稀硫酸,从而达到纯化富氧燃烧烟气的目的。本论文首先构建44物种共211步详细动力学反应机理,并运用动力学计算软件Chemkin对富氧燃烧烟气进行气相热力学模拟。模拟得出,在高压下NO易与O2反应生成NO2,其转化率与反应压力、反应温度、反应时间及初始NO浓度相关。但是S02在加压纯气相反应中向S03的转化并不明显。为了更好的研究加压脱除富氧燃烧酸性污染物技术的机理及脱除效果,本论文搭建加压机理反应实验台与常压机理反应实验台,以研究合成富氧燃烧烟气在气液两相中的反应情况。通过大量气液两相实验得出,NOx-SO2-O2混合气体在非碱性溶液中有较高的脱除效率。其脱除效率与反应压力、反应时间及吸收液PH值相关。当反应压力为10bar,反应温度为293K时,使用300mL去离子水作为酸性气体的吸收溶液,其NOx与SO2的综合脱除效率大于95%。其后,通过对混合气体反应的拆分研究,本论文确定主导其机理反应的十个反应方程。通过对本课题的研究,将有助于了解酸性污染物在一定压力下的反应机理,有助于促进富氧燃烧加压纯化技术的优化进程。