目的:肺癌的发病率和死亡率在中国所有癌症中均居于首位,成为影响我国居民生活健康和寿命最严重的癌症。肺癌的发生及进展不仅与环境因素息息相关,而且和遗传因素联系十分紧密。Micro RNA是一类高度进化保守的非编码RNA,参与了包括细胞分化、增殖和凋亡等重要的细胞生物过程。其中任一环节出现问题都有可能导致恶性肿瘤的发生。单核苷酸多态性作为最常见的遗传变异被证明在癌症发生和进展中起关键作用。许多流行病学研究也表明miR-125a与众多癌症的发病机制联系密切,并在调节转录水平、遗传多态性、肿瘤进展等方面起到至关重要的作用。本研究是一项基于医院的成组病例对照研究,分析了中国东北人群中miR-125a rs12976445多态性与肺癌易感性的关联,同时探讨了miR-125a rs12976445与烟草暴露对肺癌风险的相互作用。研究方法:研究纳入503例肺癌病例和548例对照,共1051个研究对象。采用酚-氯仿法提取DNA,使用超微量分光光度计进行浓度测定。SNP基因分型通过7500荧光定量PCR仪进行。χ2检验比较病例组和对照组的性别以及吸烟情况的差异,student’s t检验评估病例组和对照组之间的年龄差异。Logistic回归计算比值比及其95%置信区间以评估rs12976445和肺癌易感性之间的关联。叉生分析、相加模型和相乘模型评估基因多态性与吸烟暴露之间的相互作用及与肺癌易感性的关系。所有统计分析利用SPSS 20.0软件进行,所有检验均为双侧概率检验,以P<0.05为差异有统计学意义。结果:研究发现miR-125a rs12976445多态性与中国东北地区人群的肺癌易感性无关联。在不同年龄的分层分析中,研究显示在60岁及以上的人群中,相对于CC基因型携带者,CT基因型携带者患肺癌的风险更低（校正OR=0.642,P=0.047）。但研究在性别、吸烟暴露以及病理分型的分层分析中并未发现rs12976445多态性与肺癌的关联。同时叉生分析显示与携带CC基因型的不吸烟者相比,携带CT基因型和TT基因型的吸烟者患肺癌的风险更高（校正OR=1.990,P=0.005）。但rs12976445多态性和吸烟暴露之间不存在相加和相乘交互作用。结论:1.在中国东北60岁及以上人群中,miR-125a rs12976445多态性与肺癌易感性存在关联。2.miR-125a rs12976445多态性与吸烟暴露的相互作用对肺癌易感性的影响无显著统计学意义。