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目的:明确GPD2基因在肺癌细胞的增殖、凋亡、细胞周期和迁移、侵袭中的作用。方法:首先,用实时荧光定量PCR(qPCR)及Western blot方法检测GPD2基因在四株肺癌细胞H1299、A549、H460和H23中的表达水平;其次,构建GPD2基因特异性RNA干扰慢病毒载体(shGPD2)和对应的对照干扰载体(shCtrl),用慢病毒干扰载体shGPD2和shCtrl分别感染肺癌细胞H1299及A549,qPCR和Western blot确定GPD2基因在两株肺癌细胞中的敲减效率;最后,用CCK-8法检测两株肺癌细胞连续5d的增殖情况,细胞克隆实验检测两株肺癌细胞克隆形成能力,流式细胞术检测两株肺癌细胞的细胞周期的变化和凋亡情况,用Transwell和细胞划痕实验检测两株肺癌细胞的侵袭及迁移情况。结果:qPCR和Western blot实验结果表明:GPD2基因在肺癌细胞H1299中表达量最高,在A549和H460中表达量次之,在H23中表达量最低。qPCR检测慢病毒干扰载体shGPD2和shCtrl感染H1299及A549细胞后,GPD2基因的mRNA表达结果表明:相比于shCtrl组,shGPD2组细胞GPD2基因的mRNA表达量明显受到抑制(p<0.05),其敲减效率达到73.5%(H1299)及74.5%(A549);Western Blot结果证实:相比于shCtrl组,shGPD2组细胞的GPD2基因的蛋白含量均减少。CCK-8法检测慢病毒干扰载体shGPD2和shCtrl感染H1299及A549细胞后,两株肺癌细胞的增殖能力,结果相比shCtrl组,shGPD2组细胞增殖均明显减缓(P<0.05);细胞克隆形成实验表明,相比shCtrl组,shGPD2组细胞克隆数均显著减少(P<0.05);PI-FACS法流式细胞仪检测细胞周期:结果相比shCtrl组,shGPD2组处于G1期的细胞均明显增多(P<0.05),说明GPD2基因敲减后,两株肺癌细胞的细胞周期均阻滞于G1期;Annexin V-APC单染法流式细胞仪检测细胞早期凋亡表明:相比shCtrl组,shGPD2组细胞早期凋亡数均明显增多(P<0.001)。Transwell实验结果表明:GPD2基因敲减后,两株肺癌细胞的侵袭及迁移率均降低(P<0.05);划痕愈合实验检验肺癌迁移能力的结果显示:H1299细胞划痕12h及24h迁移率有较明显的降低(P<0.05),A549细胞划痕24h及48h迁移率亦显著下降(P<0.05)。结论:GPD2基因敲减显著抑制了肺癌细胞增殖及克隆形成能力,导致细胞周期阻滞于G1期,促进细胞凋亡,同时细胞侵袭与迁移能力明显降低。