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为了了解华南地区PRRSV的遗传变异情况及抗体水平,本实验对2014-2015年间收集的华南部分地区的猪血清和病料分别进行PRRSV抗体和抗原的检测,检测结果表明:2014共采集5046份猪血清,其中PRRSV抗体阳性血清为4195份,阳性率为83.13%(4195/5046);95%置信区间为82.67%-83.59%;2015年共采集5531份血清,经检测PRRSV阳性血清共3992份,阳性率为72.18%(3992/5531),95%置信区间为70.38%-72.4%;2014年共采集病料583份,其中PRRSV检测为阳性的样本为192份,阳性率为33.01%(192/583),95%置信区间为32.78%-33.23%;2015年共采集病料964份,PRRSV检测阳性的样本数为356,阳性率为36.88%(356/964),95%置信区间为36.56%-37.2%,与2014年比较,2015年检测的PRRSV抗体阳性率有所下降而抗原的阳性率有所上升。研究又对PRRSV阳性样本进行Nsp2和GP5基因的扩增,成功地获得31条Nsp2序列和64个GP5序列,分析比对Nsp2和GP5基因的氨基酸序列后发现:其中26株PRRSV的Nsp2基因依然是29+1个氨基酸缺失,但也存在着其他形式的氨基酸位点的缺失。与参考毒株相比,GP5基因存在着广泛的氨基酸位点的突变,主要的突变区域为信号肽区、第一高变区以及第二高变区。GP5的遗传进化树结果表明:华南地区同时存在着欧洲型和北美型PRRSV,北美型PRRSV进一步分为6个亚群,华南地区主要流行的亚群是以JXA1为代表的Subgenotype I亚群和以GM2为代表的Subgenotype VI亚群,近几年新出现的NADC30-like亚群毒株在华南地区也有出现。分离、鉴定了10株PRRSV,10株PRRSV相互之间的核苷酸同源性为92.6%-97.5%,与JXA1、VR2332及CH-1R毒株的核苷酸同源性分别为95.3%-98.9%、87.8%-89.15%、91.5%-94.9%。基于全基因组的遗传进化树结果显示10株PRRSV除FJXM毒株属于过渡亚群Intermediate subgroup外,其余均属于以JXA1为代表的JXA1-like亚群,彼此之间的亲缘关系较为密切。与参考毒株相比,部分毒株的GP3、GP5、GP6蛋白的抗原位点发生了氨基酸位点的突变。研究还对PRRSV的Nsp1α及Nsp1β基因进行扩增,将其连接到pET-28a表达载体后转化BL21感受态,经Western blot验证Nsp1α及Nsp1β蛋白得到了成功表达。为后续研究Nsp1α及Nsp1β蛋白的功能奠定了基础。