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目的:为了解人胃癌组织中ESRP1及E-cadherin的表达情况,并分析其表达与胃癌临床病理特征以及预后的关系,进一步探索ESRP1及E-cadherin在胃癌发生发展过程中所起的作用及可能的作用机制。方法:收集60例临床经手术切除人的胃癌组织和完整的病理资料,另收集20例正常胃黏膜组织。通过免疫组化方法检测胃癌组织中ESRP1和E-cadherin的表达情况,利用SPSS19.0统计学软件,分析二者的表达与临床病理特征及患者预后的关系。同时通过瞬时转染胃癌SGC-7901细胞,外源表达ESRP1,观察胃癌细胞迁移能力的变化,并使用Real-time PCR检测ESRP1真核表达载体转染与空白载体转染组SGC-7901细胞中EMT相关分子E-cadherin,N-cadherin表达的变化,进一步说明ESRP1表达对胃癌细胞发生EMT的影响。结果:根据免疫组化结果进行统计学分析,在胃癌分化程度、浸润程度及是否发生淋巴结转移这些病理学特征中,ESRP1表达差异有统计学意义(P<0.05);且这些病理学特征与ESRP1表达具有相关性(P<0.05)。在高中分化、未突破粘膜固有层以及未出现淋巴结转移的胃癌组织中,E-cadherin表达增加,与低分化、突破粘膜固有层及出现淋巴结转移组相比,差异有统计学意义(P<0.05);其中胃癌的分化程度、浸润程度及是否发生淋巴结转移与E-cadherin表达具有相关性(P<0.05)。60例胃癌组织中ESRP1阳性表达率约为55%。胃正常粘膜组织中ESRP1阳性表达率为40%,差异无统计学意义(P>0.05)。60例胃癌组织中E-cadherin阳性表达率约为60%,20例胃正常粘膜组织中E-cadherin阳性表达率为100%(P<0.05)。ESRP1与E-cadherin在胃癌组织中共同阳性表达率约为43.3%。Spearman相关分析结果显示,在胃癌组织中,ESRP1的表达与E-cadherin的表达呈正相关(P≤0.001)。COX多因素回归分析结果表明,ESRP1表达水平、是否出现淋巴结转移是患者经胃癌根治术后独立的预后因素(P<0.05)。细胞划痕实验结果表明,ESRP1真核表达载体转染SGC-7901组较空白载体转染SGC-7901组胃癌细胞迁移能力明显降低(P<0.05);Real-time PCR结果显示,ESRP1真核表达载体转染较空白载体转染组E-cadherin表达量上升,N-cadherin表达量下降(P<0.05)。结论:ESRP1、E-cadherin与胃癌的浸润程度、分化程度及淋巴结转移情况有明显相关性;ESRP1与E-cadherin在胃癌组织中表达具有相关性;胃癌组织中ESRP1的表达是影响患者预后的独立危险因素;在胃癌SGC-7901细胞中过表达ESRP1可能通过促进E-cadherin表达、抑制N-cadherin表达对EMT产生影响,抑制胃癌细胞的迁移能力。