本研究以氯化镧为试验毒物,以我国本土推荐实验动物稀有鮈鲫为研究对象,采用半静态急性毒性试验,研究了镧对稀有鮈鲫的96h LC₅₀;采用胚胎-卵黄囊期仔鱼毒性试验,研究了其对稀有鮈鲫胚胎发育的影响;采用21d慢性毒性试验,研究了其对稀有鮈鲫抗氧化应激指标（SOD、CAT和MDA）、鳃和肝脏组织形态结构、红细胞尺寸及微核、核异常等的影响。试验结果如下:1、半静态急性毒性试验研究表明:镧对稀有鮈鲫的96h LC_{5 0}为1.92mg/L,95%置信区间1.74².14 mg/L,安全浓度（SC）为0.19 mg/L,无可观察效应浓度（NOEC）、最低可观察效应浓度（LOEC）和最大允许毒物浓度（MATC）分别为1.58、2.51和1.99 mg/L,镧对鱼类毒性评价为急性Ⅱ（高毒）。2、胚胎-卵黄囊期仔鱼毒性试验研究表明:高浓度La³⁺暴露（1.92和1.00mg/L）对稀有鮈鲫胚胎有明显致死作用,分别在受精后38h和60h时全部死亡。受精后38h时,0.50 mg/L组胚胎自主运动频率极显著降低（P<0.01）;40h时0.50 mg/L组心率显著低于对照组（P<0.05）,60h时0.25和0.50 mg/L组心率极显著低于对照组（P<0.01）。La³⁺暴露96h孵化率有显著抑制作用（P<0.01）。随着暴露时间的延长,仔鱼出现明显的心包水肿、卵黄囊水肿、脊柱弯曲和尾部弯曲等多种中毒症状,对鳔形成等发育进程也有明显不利影响。La³⁺暴露组仔鱼心包及卵黄囊水肿面积显著偏高（P<0.01）,体长显著降低（P<0.05）。3、21d慢性毒性试验结束后,稀有鮈鲫抗氧化应激指标分析表明:与对照组相比,0.04⁰.32 mg/L试验组肝胰脏SOD活性降低（P>0.05）,但0.80 mg/L组SOD活性上升（P>0.05）;0.04⁰.32 mg/L试验组肝胰脏CAT活性也降低（P>0.05）,但0.80 mg/L组CAT活性上升（P>0.05）,且0.80 mg/L组CAT活性显著高于其它试验组（P<0.05）;0.04⁰.32 mg/L试验组肝胰脏MDA含量无明显变化趋势（P>0.05）,0.80 mg/L组MDA含量极显著增加（P<0.01）,也极显著高于其它La³⁺暴露组（P<0.01）。4、21d慢性毒性试验结束后,稀有鮈鲫鳃和肝脏组织形态结构研究表明:鳃主要组织病理学症状是鳃小片上皮扭曲、鳃丝上皮增生、水肿、融合及脱落坏死;肝症状则表现为毛细血管扩张、局部充血、核固缩、核溶解、空泡化和大面积坏死。同对照组相比,镧暴露组鱼鳃小片平均长度、宽度和面积均具有显著差异性（P<0.05）。5、21d慢性毒性试验结束后,镧对稀有鮈鲫遗传毒性效应研究表明:La³⁺暴露组稀有鮈鲫红细胞中出现1个至数个微核;部分细胞核形状与正常核差异较大,主要有不规则外凸、内陷、空泡化、核缢裂或其它一些奇异形状。与对照组相比,La³⁺暴露组微核率呈现增加趋势（P>0.05）;0.08⁰.80 mg/L浓度组核异常率、总核异常率均显著上升（P<0.05）;红细胞及核的长、短径降低或显著降低（P<0.05）。