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[目的]通过lncRNA表达芯片检测在膀胱癌中有显著表达差异的lncRNA,分析筛选出与膀胱癌发生发展密切相关的lncRNA KMU15;采用逆转录实时荧光定量PCR(Reverse transcription quantitative PCR detecting system,RT-qPCR)进一步验证lncRNA KMU15的表达量与膀胱癌的相关性。进一步构建lncRNA KMU15稳定低表达的EJ细胞系,观察敲低lncRNA KMU15的表达水平是否影响EJ细胞的增殖、迁移、凋亡等肿瘤生物学行为,探索lncRNA KMU15在膀胱癌发生发展过程中发挥的作用。[方法]利用Arraystar基因芯片检测30例临床膀胱癌病人术后肿瘤标本中lncRNA的表达谱,分析筛选出膀胱癌组织中有显著表达差异的lncRNA,针对芯片检测结果中表达水平显著上调的lncRNAKMU15,进一步利用RT-qPCR验证lncRNA KMU15表达量与膀胱癌发生的相关性,并构建敲低lncRNAKMU15表达的慢病毒干扰重组体,通过慢病毒转染筛选lncRNA KMU15低表达的膀胱癌EJ细胞株,通过CCK-8、划痕实验、transwell及凋亡检测观察lncRNA KMU15对膀胱癌增殖、迁移、侵袭和凋亡能力的影响。[结果]1、通过lncRNA表达芯片检测了 30例膀胱癌患者术后标本中lncRNA的表达谱,分析发现了十余种和膀胱癌发生发展密切相关的lncRNA,其中lncRNA KMU15的表达差异尤为明显。2、对30例膀胱癌进行RT-qPCR检测结果提示,lncRNA KMU15在癌组织中的表达水平显著高于癌旁组织,与芯片的结果一致,lncRNAKMU15表达水平在26例膀胱癌标本中显著上调,阳性检出率达到86.7%。3、针对芯片中显著上调的lncRNAKMU15设计shRNA,成功构建了 lncRNA敲低KMU15表达水平的慢病毒干扰重组体,并成功筛选出lncRNA KMU15稳定低表达的膀胱癌EJ细胞株;4、CCK-8、划痕实验、transwell及凋亡实验证实了 lncRNAKMU15表达水平下降后,EJ细胞的增殖、迁移、侵袭能力明显下降,但细胞凋亡率显著增加。[结论]1、基因芯片技术能够高效可靠地筛选出与膀胱癌密切相关的lncRNA,有助于研究膀胱肿瘤中lncRNA的作用模式,能够为寻找新的治疗靶点提供全新的可能性。2、RT-qPCR结果显示lncRNAKMU15在癌组织中的表达水平显著高于癌旁组织,提示lncRNAKMU15表达水平与膀胱癌的发生呈正相关,lncRNAKMU15可能在膀胱癌的发生过程中起促进作用。3、下调lncRNA KMU15的表达水平能够抑制膀胱癌EJ细胞的增殖、迁移侵袭能力,但促进了 EJ细胞的凋亡的发生。提示lncRNAKMU15能够促进膀胱肿瘤细胞的生长、迁移和侵袭,并有可能在膀胱癌细胞的凋亡过程中发挥抑制作用。