目的：研究β<,2>-AR基因C491T多态性与新疆哈萨克族人群血压、血脂、BMI的关系，旨在从分子水平探讨该人群高血压病、血脂异常、肥胖的易感机制。 方法：采用以流行病学调查为基础的病例一对照研究方法，以30-60岁哈萨克族人为研究对象，根据2005年中国高血压防治指南的高血压诊断标准将研究对象一(507例)分为高血压组(289例)、正常血压组(218例)，并根据WHO1997年血脂防治建议的血脂异常诊断标准及WHO超重肥胖判定标准将研究对象二(528例)分别分组：①高TC组(436例)和TC正常组(92例)、②高TG组(416例)和TG正常组(112例)、③高LDL-C组(275例)和LDL-C正常组(253例)、④高HDL-C组(412例)和HDL-C正常组(116例)、⑤正常体重组(274例)、超重组(157例)和肥胖组(97例)。收集所以研究对象的表型资料；采集外周血：酚/氯仿法提取外周血白细胞基因组DNA：PCR-RFLP技术检测β<,2>-AR基因C491T多态性；并探讨各基因型、等位基因与高血压及血压水平的关系；分析各基因型、等位基因与血脂异常及TG、TC、HDL-C、LDL-C水平的关系；研究各基因型、等位基因与超重肥胖和BMI的关系。 结果：①该人群中只检测出CC、CT两种基因型，CC、CT及等位基因C、T频率分布符合 Hardy-Weinberg平衡(x<2>=0.018，P=0.893)；两种基因型频率在高血压组分别为：97.92％、2.08％，在正常血压组分别为100％、0％；高血压组、血压正常组中等位基因C、T分布频率分别为98.96％、1.04％和100％、0％：两组基因型、等位基因频率的分布差异均有统计学意义(P值均为0.040)；各基因型间收缩压、舒张压差异无统计学意义(P>0.05)，但男性亚组中不同基因型间收缩压的差异有统计学意义(P=0.046)。②按WHO1997血脂防治建议标准分类后，CT基因型、T等位基因频率与高LDL-C相关(P=0.031)；TC基因型组TC、LDL-C水平较CC组有增高趋势，但差异无统计学意义；在女性中CT基因型携带者血清LDL-C水平明显高于CC基因型，差异有统计学意义(P=0.38)。③正常、超重、肥胖三组间CC、CT基因型及C、T等位基因频率分布差异均无统计学意义(P>0.05)：各基因型间体重指数差异无统计学意义(P>0.05)；在正常、超重、肥胖三组间，血清TC、TG的水平随BMI的增加而增高且差异有统计学意义(P值分别为0.004，0.000)。 结论：β<,2>-AR基因C491T多态性：①与新疆哈萨克族人尤其是男性高血压相关，CT基因型、T等位基因可能是该人群高血压的易感因素；②与哈族人群尤其是女性中高LDL-C水平相关，提示其可能是该人群尤其是女性高LDL-C的易感因素；③未发现此多态性与哈族人群体重指数相关联，提示其可能不是哈族人超重、肥胖的易感因素。