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以聚丙烯酸叔丁酯-b-聚乙二醇(PtBA<,45>-b-PEGll4)和聚丙烯酸叔丁酯-b-聚4-乙烯基吡啶(PtBA<,60>-b-P4VP<,80>)制备了复合胶束。该胶束在pH=2.5的酸性水溶液中形成以PtBA为核，PEG和P4VP两种链段为壳的稳定的球形结构。在pH=12时，壳层的P4VP链段变为疏水，塌缩在PtBA的核上形成内壳，PEG链段继续保持溶解状态，与成核的PtBA连接并穿过塌陷的P4VP内壳，形成胶束的冠，由于PEG处于溶解状态，其分子链间有比较大的空隙，可以供一些小分子通过，这样在胶束的表面就形成通道：该通道类似于生物膜的蛋白通道，可以控制PtBA核与外界进行能量或物质交换的速度。以布洛芬为模型分子，负载在胶束内进行药物控制释放研究的结果表明，胶束表面的通道可以起到明显控制布洛芬释放速度的作用，并且药物的释放速度与通道在胶束表面的比例成正比，溶液中的离子强度越大，药物的释放速度也会减慢。