水凝胶是含有大量水的三维聚合物网络结构的柔软湿润性材料,具有良好的生物相容性,在人造器官、药物传输、柔性传感材料及组织工程上面都有巨大的潜力。但由于水凝胶含有大量水,所以水分会不可避免的流失,而水凝胶脱水后的机械强度、导电性等性能不可恢复,严重限制了水凝胶的实际应用。为了解决这一问题,我们进行了一系列实验探究,具体研究分为以下几部分:（1）第一章中我们报道了一种P（AA-SMA-SBMA）两性离子共聚物基水凝胶,它通过丙烯酸（AA）、甲基丙烯酸十八酯（SMA）和二甲基-（3-磺酸丙基）氢氧化铵（SBMA）的聚合。由于含有高强度的胶束交联,该水凝胶脱水后具有抗溶胀、高力学性和可重复使用性。采用SEM、Raman、FT-IR、XRD、DSC、SAXS、流变等手段对原水凝胶和脱水水化后水凝胶的结构进行了表征。实验证明,由于三维网络结构中疏水和超亲水相互作用的协同作用,制备的水凝胶经过多次水化/脱水过程后,既能保持宏观性能,又能保持微观结构。此外,所制备的水凝胶具有较高的电子灵敏度,可用于监测连接运动和细微的运动,如呼吸和说话。此外,水凝胶传感器在多次脱水-水化循环后仍保持其灵敏度。通过调节疏水和亲水相互作用,提供了一种脱水后性能稳定的水凝胶材料,有利于水凝胶装置的使用寿命。（2）第二章中我们将利用表面活性剂来调控第一章制备的P（AA-SMA-SBMA）水凝胶的抗溶胀性、力学性能、可重复使用性、导电性、传感性能等,实验中分别选用非离子型表面活性剂,阳离子型表面活性剂和阴离子表面活性剂进行探究。红外和拉曼谱图证明本文选用的四种表面活性剂制备的P（AA-SMA-SBMA）水凝胶中均含有氢键、疏水相互作用、静电相互作用等主要官能团特征峰。但力学性能、溶胀性、离子电导率等均有所不同。表面活性剂选用SDS时力学性能提升最大。选用离子型表面活性剂时PASS水凝胶对盐浓度更敏感,选用非离子型表面活性剂时PASS水凝胶对p H更敏感,离子型表面活性剂-PASS水凝胶的导电性优于非离子型表面活性剂-PASS水凝胶。有趣的是非离子表面活性剂-PASS水凝胶中F127-PASS水凝胶也具有传感器的应用前景。另一方面由于疏水结构发生了变化,导致两种非离子型表面活性剂水凝胶的结晶度、力学性能以及各类溶液中的抗溶胀性能等均有所改变,且F127-PASS水凝胶不具备可控复水的能力。综上所述,对于柔性传感器器件来说,我们在第一章中设计的Tween 80-PASS水凝胶在柔性可穿戴传感器领域具有更高的应用潜力。