基于吡唑等芳香体系的阴离子识别受体的合成和性质研究

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阴离子在生物体系内是广泛存在的。由于阴离子物种(F、Cl、BrI、AcO、H2PO4等)在生命科学、工业、环境、及其他交叉学科中所起的重要作用, 设计合成高效的阴离子受体已经成为当今超分子化学的热门领域。近年来,大量的阴离子受体被设计合成出来,其主要和阴离子的作用力包括氢键、静电作用力、疏水作用、Л-Л叠加等。酰胺、磺酰胺、咪唑、脲、硫脲、吡咯、咔唑等常常作为识别位点被广泛应用于受体的设计中,N=CH作为氢离子供体也经常参与阴离子识别。紫外滴定、荧光滴定、质谱滴定、核磁滴定、计算机模拟等是人们研究阴离子主客体常用的手段。本论文的主要内容如下: 1.我们选取吡唑作为荧光团,设计合成了三个带吡唑酮骨架的荧光受体,研究了其中的变构效应,通过氢键和变构的协同作用,主体3-甲基吡唑-5-酮-4-酮对硝基苯腙在10%的水溶液中对F-依然具有很好的识别能力。 2.基于4,7-二甲基邻菲啉合成了3个配体,并制作了简易定性识别纯水溶液中AcO,F的试纸。 3.设计合成了(1,3-苯甲酸-N-4-硝基苯腙)二-对-硝基苯甲醛间苯二甲酰腙,它对F具有高选择性。 4.设计合成了1个对卤素离子C1、Br、I能进行有色识别的配体,1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮-4-酮2’,4’-二硝基苯腙和它的异构体在不同卤素离子下进行平衡转化,从而达到比色识别卤素离子的目的。
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