【摘 要】
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在转矩流变仪中,以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为接枝单体,邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)为共单体,熔融接枝全同聚丁烯-1,制备iPB-g-GMA-co-DAP,并探究各单体、引发剂用量、反应温度和转速对相对接枝率的影响。结果表明,共单体DAP加入会使相对接枝率提高,当DAP/GMA=1.2时相对接枝率最大,同时MFR会降低;DCP加入会使相对接枝率先增大后减小,D
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在转矩流变仪中,以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为接枝单体,邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)为共单体,熔融接枝全同聚丁烯-1,制备iPB-g-GMA-co-DAP,并探究各单体、引发剂用量、反应温度和转速对相对接枝率的影响。结果表明,共单体DAP加入会使相对接枝率提高,当DAP/GMA=1.2时相对接枝率最大,同时MFR会降低;DCP加入会使相对接枝率先增大后减小,DCP会使聚丁烯-1发生降解,MFR随DCP加入而显著增大;GMA加入会使相对接枝率先上升后趋于不变,过量会使接枝效率降低,MFR会减小;反应温度低时,升温会使相对接枝率增加,但高温会使聚丁烯-1降解,MFR增大;转速对相对接枝率和MFR影响不大。随着相对接枝率的增大,iPB-g-GMA-co-DAP与水接触角逐渐变小,表面性能逐渐变好。偏光显微镜(POM)下:相对接枝率越大,接枝物iPB-g-GMA-co-DAP的球晶越小,但数量越多,各球晶之间边界逐渐模糊;热失重(TG)表明:GMA和DAP的引入会使聚丁烯-1的热稳定性降低,但随着相对接枝率增加,热稳定性逐渐变好,相对接枝率为2.32的iPB-g-GMA-co-DAP热稳定性与聚丁烯-1相近;示差扫描量热仪(DSC)表明:与聚丁烯-1相比,随着iPB-g-GMA-co-DAP相对接枝率的增大,熔融焓、相对结晶度逐渐变小,但结晶温度会升高,结晶速率会变快。Avrami方程、Ozawa方程对iPB-g-GMA-co-DAP非等温结晶过程拟合效果不佳,莫志深法的拟合效果比较好。相同结晶度下,接枝物iPB-g-GMA-co-DAP所需的时间明显比iPB-1的短,接枝物比纯iPB-1更容易结晶;Kissinger法计算出iPB结晶所需的活化能明显比iPB-g-GMA-co-DAP的高,相对接枝率的增加会使结晶所需活化能降低。用聚丁烯-1和相对接枝率为1.55的iPB-g-GMA-co-DAP与PBT进行共混改性。DSC表明:iPB-g-GMA-co-DAP会明显降低PBT的熔融温度和结晶温度,同时会使PBT结晶速率降低,说明iPB-g-GMA-co-DAP与PBT相容性比聚丁烯-1好。PBT占共混比例80%时,PBT/iPB-g-GMA-co-DAP拉伸、冲击性能比PBT/iPB-1的强,但两种共混体系的拉伸、弯曲强度均比PBT小。PBT/iPB-g-GMA-co-DAP的缺口冲击强度和断裂伸长率比PBT大、韧性比PBT好。
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