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靛玉红是青黛的抗肿瘤有效成分，因其副作用小而被一些研究者看好。但由于靛玉红水溶性很差，脂溶性也不理想，导致吸收不佳，而给药剂量较大。因此，本课题以靛玉红的口服吸收机理研究为目的，建立了适用于难溶性成分吸收研究的大鼠原位灌注模型、肠襻模型和整体动物模型，为靛玉红口服给药系统设计奠定理论基础。原位胃灌注实验结果显示，大鼠胃对低、中、高浓度靛玉红的每小时平均吸收分数分别为25.88％、15.48％、20.12％，无统计学差异，为被动转运机制。原位肠灌注实验结果显示，靛玉红吸