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该研究采用mRNA原位杂交、凋亡检测及免疫组化等方法,研究了71例不同恶性程度胶质瘤组织中肿瘤细胞TRF1、TRF2及ING1基因表达的变化及其相互关系,以及它们的表达变化对肿瘤细胞增殖活性和凋亡程度有何影响.经晨为最后阐明胶质瘤的发病机制提供重要线索,为胶质瘤基因治疗的靶点优选提供实验依据.