目的缺氧是实体肿瘤微环境的基本特征之一,也是造成肿瘤耐药的重要因素,其中缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）是介导细胞低氧反应最关键的核转录因子。本研究通过比较新型抗肿瘤药雷帕霉素在常氧和缺氧条件下抗人乳腺癌MCF-7细胞的增殖能力,观察其能否抵抗缺氧造成的耐药,并对其机制进行初步探讨;检测雷帕霉素与目前乳腺癌一线化疗药阿霉素联用的效果,观察有无协同作用。方法采用密封培养罐快速冲入混合气体（1%的O₂、5%的CO₂、94%的N₂）模拟缺氧环境;根据常用血药浓度设定药物浓度;采用MTT法检测在常氧或缺氧状态下雷帕霉素、阿霉素单独或联合使用时,对MCF-7细胞增殖能力的影响;采用流式细胞仪检测两种药物单独或联合使用对MCF-7细胞细胞周期的影响;Western blot检测两种氧浓度下不同药物处理下的MCF-7细胞HIF-1α蛋白及影响雷帕霉素敏感性的指标（pAkt蛋白）的表达。结果与阿霉素相反,在缺氧条件下,5ng/ml-40ng/ml的雷帕霉素对MCF-7细胞的增殖抑制能力明显高于常氧条件下。在两种氧浓度下,临床常用浓度的雷帕霉素（10ng/ml）和各个浓度的阿霉素（0.25μg/ml-2.0μg/ml）联合使用均无协同作用。雷帕霉素单独作用于McF-7细胞主要表现为G1期阻滞,与阿霉素联用则表现为G2期细胞增多。缺氧使HIF-1α、pAkt蛋白表达均增加。但10ng/ml的雷帕霉素对HIF-1α、pAkt表达无明显影响。结论临床常用浓度范围内的雷帕霉素在缺氧状态下抗MCF-7细胞增殖能力增强,其原因除雷帕霉素对细胞的增值抑制作用不受HIF-1α表达的影响外,另一原因可能是缺氧使肿瘤细胞pAkt表达增加而增加了细胞对雷帕霉素的敏感性。