表面浸润性是固体材料性质的一个重要方面，与材料的功能和应用领域有着直接的关系。离子束辐照作为一种传统的表面处理手段，能够在保持材料整体性质不被破坏的情况下，改变表面的性质，从而在固体表面浸润性改变上有着很大的优势。　　 实验上采用200 keV Xe+离子辐照PTFE(聚四氟乙烯)，发现辐照后样品表面上呈现出超疏水的现象。接触角从原来的131°增加到161°，滞后角由36°下降到9°。通过扫描电子显微镜和XPS对得到的超疏水表面上的拓扑结构和化学组成进行了研究，结果表面纳米量级的粗糙表面是使其变得超疏水的原因，而辐照造成的化学成分的变化则被推测对其疏水性质的改善有着负面的影响。　　 为证实推测，选择适当的辐照条件使PTFE材料表面表面拓扑不发生变化，从而孤立的分析化学成分变化带来的贡献，实验结果证明在此条件下离子辐照造成的化学结构改变的确使表面变得亲水。为了进一步明确拓扑结构和化学成分变化对于浸润性的影响，实验中采用了两种不同初始结构的PTFE材料，研究表面浸润性质随着辐照剂量的变化。实验最终发现对于PTFE样品，辐照造成表面拓扑结构变化的贡献与化学成分是相反的，前者是辐照后表面变得疏水，而后者反之。二者所占比重的大小决定了材料表面最终的浸润性质。　　 此外还发现玻璃样品在辐照之后变得疏水了。通过对表面结构和化学成分的分析，推断这种现象是由于离子辐照在玻璃表面引起了更多的表面碳污染造成的，并讨论了其产生的机制。　　 本论文中还对N离子注入改变TiO2光催化性质机理进行了研究。keV的N+被用于注入由P-25构成的TiO2纳米多孔材料，光吸收谱结果表明注入后样品在可见波段的吸收得到明显的增强。通过XRD谱分析，和Raman光谱对注入后样品进行了表征。结果表明N离子注入过程一方面在材料中造成了氧空位，另一方面行程了TiNx。二者都被认为对于TiO2光催化性质有着重要的影响。