目的研究GM6001对涎腺腺样囊性癌（salivary adenoid cystic carcinoma，SACC）肺高转移性细胞（Adenoid cystic carcinoma-M，ACC-M）和肺低转移性细胞（Adenoidcystic carcinoma-2，ACC-2）的粘附、侵袭及迁移能力的影响。方法选取处于对数期生长的ACC-M细胞和ACC-2细胞，采用MTT法测定不同浓度的GM6001（10、15、20、25μmol·L-1）对这两种细胞是否有增殖抑制作用；应用MTT法测定不同浓度的GM6001对ACC-M细胞和ACC-2细胞干预前后粘附能力的影响；应用Transwell小室法通过计数平均穿膜细胞数观察不同浓度的GM6001对ACC-M细胞和ACC-2细胞干预前后侵袭及迁移能力的影响。结果不同浓度的GM6001对ACC-M细胞和ACC-2细胞均有一定的增殖抑制作用。GM6001在10²5μmol·L-1对ACC-M细胞与ACC-2细胞具有一定的粘附抑制能力，细胞粘附实验的OD值分别为（0.226±0.196）^0.065±0.010,（0.265±0.026）^0.122±0.007；GM6001干预ACC-M细胞与ACC-2细胞后侵袭至小室下的细胞数分别为（33.00±2.000）^20.40±3.435、（37.60±1.817）^22.00±2.550个；迁移至小室下的细胞数分别为（47.40±2.608）^17.60±3.847个、（45.60±2.608）^18.20±2.387个。在细胞粘附、侵袭及迁移实验中，GM6001对ACC-M细胞的抑制作用均较ACC-2细胞强。结论GM6001对ACC-M细胞及ACC-2细胞有一定的增殖抑制作用；GM6001能抑制ACC-M细胞及ACC-2细胞的粘附、侵袭及迁移能力，其在SACC临床治疗中可能具有应用前景。