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目的通过对大鼠氧诱导视网膜病变(Oxygen-induced retinopathy,OIR)模型进行玻璃体腔注射塞来昔布,探讨塞来昔布在OIR中对视网膜新生血管的作用及其机制。方法7d龄SD乳鼠96只随机分为6组:Z组:正常组;O组:OIR组;A组:OIR+溶媒对照组;B组:OIR+塞来昔布5μg组;C组:OIR+塞来昔布20μg组;D组:OIR+塞来昔布80μg组。除Z组在正常环境饲养外,其余各组乳鼠均建立OIR模型。乳鼠于生后第12天出氧箱后给予玻璃体内注射DMSO及相应剂量的塞来昔布,于生后第17天处死,做组织切片HE染色观察视网膜组织形态并计数突破内界膜的血管内皮细胞核数;石蜡切片行免疫组化染色检测VEGF蛋白的表达。结果HE染色显示,Z组、O组、A组、B组、C组、D组突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核数分别为(0.44±0.18)个、(30.60±5.36)个、(28.05±4.68)个、(19.58±4.58)个、(10.13±1.93)个、(7.58±2.68)个;除O组与A组外,各组间差异均有统计学意义(均为P<0.05),经塞来昔布治疗后,突破内界膜的血管内皮细胞核明显减少,且与剂量正相关;免疫组化结果显示,Z组VEGF蛋白表达呈阴性,表达率为10%,其余各组可见VEGF蛋白的阳性表达,O、A组阳性表达较高,阳性率分别为90%、86%,表现为棕褐色颗粒或团块,均高于B组、C组、D组,且后三组的阳性表达依次减低为68%、42%、30%。结论塞来昔布能够有效抑制大鼠OIR模型视网膜新生血管的生长,且抑制效果与剂量正相关,其作用可能通过抑制VEGF表达实现。