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本文概述了钌多吡啶配合物与DNA作用的理论基础、研究现状和研究方法；设计、合成和表征了新的含双氧环官能团的配体MIP(MIP=2-(3′，4′-亚甲二氧基苯基)咪唑并[4，5-f]-1，10-邻菲咯啉)及其钌(Ⅱ)多吡啶配合物，研究结果进一步表明，辅助配体和双氧环官能团对配合物的光谱性质、配合物与DNA结合的模式、配合物对DNA的断裂有着极为重要的影响；将双氧环官能团引入到插入配体dppz上，合成和表征了新的钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(bpy)2(MDPZ)]2+和[Ru(phen)2(MDPZ)]2+；将硝基引入到插入配体MIP上，合成和表征了新的配体NMIP及其钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(bpy)2NMIP]2+和[Ru(phen)2NMIP]2+；设计、合成和表征了新的配体2-(4′-苯氧基苯基)咪唑并[4，5-f]-1，10-邻菲咯啉(PPIP)、2-(3′-苯氧基苯基)咪唑并[4，5-f]-1，10-邻菲咯啉(MPIP)及其钌(Ⅱ)金属配合物[Ru(bpy)2(PPIP)]2+、[Ru(phen)2(PPIP)]2+和[Ru(phen)2(MPIP)]2+，研究结果进一步表明，辅助配体以及插入配体上取代基位置的不同会直接影响着钌(Ⅱ)多吡啶配合物同DNA的作用。