Mpsl突变体在染色体不稳定性中的作用机制研究

来源 :山西医科大学 | 被引量 : 1次 | 上传用户:olived0
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研究背景:目前肿瘤的基因研究已取得了令人瞩目的进展,重要的癌基因激活是主要原因之一。RAS/RAF/ERK信号通路涉及了多个癌基因的激活,与恶性肿瘤的发生密切相关。科研人员已在人类许多肿瘤组织中都发现B-RAF基因的突变,如70%的皮肤癌,50%的甲状腺癌,20%的结肠癌等恶性肿瘤中都检测到B-RAF基因的突变。其中大约90%的点突变为T1796A,该点突变导致缬氨酸被谷氨酸所代替(V600E),称B-RAFV600E。2008年,有研究首次报道了B-RAF基因在有丝分裂期的新作用,该基因突变后可导致人皮肤癌细胞、黑色素细胞和永生化上皮细胞出现纺锤体异常、染色体不稳定性及非整倍体细胞出现。在此基础上课题组前期又鉴定出癌基因B-RAFV600E新的作用底物—纺锤体检测点激酶Mps1,二者在有丝分裂期均定位于着丝粒和中心体处,B-RAFV600E主要通过增强Mps1的稳定性而使Mps1蛋白水平以及激酶活性显著增加,导致纺锤体检测点过度激活。进一步机制研究发现,癌基因B-RAFV600E通过磷酸化修饰纺锤体监测点激酶Mps1-S281、S436、S821,分别影响Mps1激酶的蛋白质稳定性、激酶活性等。前期研究发现pS281-Mps1通过抑制由APC/CCdc20介导的Mps1蛋白泛素-蛋白酶体降解途径而增强其蛋白稳定性,导致过量Mps1在中心体处聚积。那么B-RAFV600E磷酸化修饰Mps1导致Mps1突变体异常稳定,是否影响肿瘤细胞中心体复制、纺锤体检测点功能?这是一个值得探讨的问题。研究目的:阐明Mps1突变体对中心体复制、纺锤体检测点功能的影响,结合前期研究阐述B-RAFV600E导致肿瘤细胞中心体复制、纺锤体检测点功能异常机制,最终明确癌基因B-RAFV600E在肿瘤细胞染色体不稳定性中的分子机制。研究方法:为明确Mps1突变体对中心体复制、纺锤体检测点功能的影响,我们主要从以下几方面进行研究:(1)采用HU-arrest assay将SK-MEL31细胞阻断于有丝分裂S期,免疫荧光技术分析Mps1突变体对中心体复制的影响。(2)以MBP作为底物进行激酶活性检测,Mps1突变体对Mps1激酶活性的影响。(3) Metaphase-spreads analysis分析Mps1突变体对染色体不稳定性的影响。(4)购买皮肤癌组织芯片(ME207),以p-ERK(反映B-RAFV600E激酶活性)、p-S281Mps1抗体做免疫组化分析B-RAFV600E信号通路与pS281-Mps1在皮肤癌组织芯片中的相关性。研究结果:(1)采用HU-arrest assay将SK-MEL31细胞阻断于有丝分裂S期,免疫荧光技术分析表达WT-Mps1、S281E、S436E、S821E、EEE及AAA细胞中中心体数目的变化发现,与表达WT-Mps1、AAA的细胞相比表达S281E、S436E、EEE的细胞中心体复制异常(n≥3)细胞比例显著增高,依次为55%、30%、70%。(2)以MBP作为底物,以kinase-dead(KD即不具有激酶活性)作为对照,进行激酶活性检测,WT-Mps1有效磷酸化修饰MBP,而Mps1-KD则失活。S281E和S821E与野生型相比同样具有激酶活性。然而, S281A和S821A的Mps1激酶活性减弱甚微,S436A却显著抑制了Mps1激酶活性,表明pS436-Mps1对Mps1激酶活性至关重要。S436E、EEE比WT-Mps1具有更高的激酶活性。(3)以pBabe-puro-HA-Mps1-EEE逆转录病毒颗粒感染Sbcl2细胞和SK-MEL31细胞,感染效率达90%以上。96h后,进行metaphase-spreads analysis,结果表明,与空载体对照组相比,稳定表达Mps1-EEE的Sbcl2细胞,SK-MEL31细胞染色体分离异常细胞比例显著增高,其中,主要为多极纺锤体表型,其次亦有少数细胞出现lagging-chromosomes。免疫荧光结果显示稳定表达Mps1-EEE的Sbcl2细胞,SK-MEL31细胞中染色体数目大于或小于46的细胞比例显著增加,即非整倍体细胞。(4)从US Biomax, Inc (Rockville, MD)购买皮肤癌组织芯片(ME207),该芯片包括正常皮肤对照及皮肤癌不同分期组织。以p-ERK(反映B-RAFV600E激酶活性)、p-S281Mps1抗体做免疫组化分析,结果发现p-MAPK阳性(包括阳性和强阳性)在正常皮肤组织(0%)、恶性黑色素瘤(48%)、转移黑色素瘤(69%)比例依次显著增高(P<0.001)。同样pS281-Mps1阳性表达(包括阳性和强阳性)在正常皮肤组织(0%)、恶性黑色素瘤(54%)、转移黑色素瘤(91%)比例依次显著增高(P<0.001)。并且我们发现显示p-MAPK阳性的病例同时显示pS281-Mps1阳性表达,反之亦然。提示二者在皮肤癌组织中显著相关,并与临床分期呈正相关(r=0.25, P=0.002, Spearman test)。结论:综合以上结果表明癌基因B-RAFV600E通过磷酸化修饰有丝纺锤体监测点激酶Mps1-S281、S436、S821,分别影响Mps1激酶的蛋白质稳定性、激酶活性等,进而导致中心体过度复制、多极纺锤体出现,在肿瘤细胞染色体不稳定性、非整倍体细胞形成中发挥重要作用。
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