由于石油的日渐枯竭，燃料酒精有望成为未来替代汽油燃料的能源。木质纤维素是世界上最丰富的可再生资源。对木质纤维素利用的研究，特别是通过微生物将木质纤维素转化为乙醇是当前研究热点之一，也是难点之一。 要从木质纤维素生成乙醇，所利用的微生物必须能同化所有的戊糖、已糖成分，而且含有生成乙醇的关键酶：丙酮酸脱羧酶(PDC)和乙醇脱氢酶Ⅱ(ADHⅡ)。目前，还没有发现哪一种微生物能将所有的糖有效地全部转化成酒精。大肠杆菌含有同化戊糖和己糖的所有必需酶，但缺乏PDC-ADHⅡ系统，只能生成非常少的酒精。相反，运动发酵单胞菌具有较强的PDC-ADHⅡ系统，能很好地发酵生成酒精，但只能利用葡萄糖和果糖。 本论文以Zymomonas mobilis DNA为模板，PCR扩增Zymomonas mobilis中的乙醇脱氢酶基因(adhB)和丙酮酸脱羧酶基因(pdc)，分别构建表达质粒pSE-adhB和pSE-pdc并在大肠杆菌DH5α中表达。在乙醛指示平板上均能检测到它们的活性。SDS-PAGE电泳分析表明：有表达分子量为40KD(ADHⅡ)和60KD(PDC)的蛋白质。因此可用于多顺反子表达质粒构建试验 将pdc基因，含核糖体结合位点(RBS)的adhB基因和终止子串联起来置于trc启动子控制下构成多顺反子表达质粒pSE-pdc-adhB-terminator，转入大肠杆菌DH5α内，重组菌株经IPTG诱导，在含10％葡萄糖培养基中于37℃培养72小时，有乙醇产生，产酒率为0.08g乙醇／g葡萄糖；在含10％木糖培养基中于37℃培养72小时，有乙醇产生，产酒率为0.03g乙醇／g木糖，而不含多顺反子表达质粒的对照菌株则几乎没有乙醇生成。 本研究成功地将adhB和pdc基因引入大肠杆菌，在大肠杆菌中建立了一条 新的代谢葡萄糖生成乙醇的途径，同类研究在国内尚无报道。