目的：联合检测细胞核相关抗原（Ki-67/MIB-1）、基质金属蛋白酶2（MMP-2）及其抑制物（TIMP-2）在膀胱癌中的表达以及它们与肿瘤病理因素和复发、预后的关系。 方法：所取42例膀胱移行细胞癌手术后组织及5例正常膀胱组织均用10%福尔马林固定液固定标本，标本固定后，经乙醇梯度脱水，二甲苯透明，浸蜡包埋。做连续组织切片，厚度为4μm，备HE染色及免疫组织化学染色。免疫采用链霉菌过氧化物酶（SP法）染色。一抗分别为鼠抗人Ki-67（MIB-1）、鼠抗人MMP-2和鼠人抗TIMP-2单抗（均购自福建迈新公司）。组织切片脱腊并水化后，3% H2O2处理10min，过氧化酶阻断溶液、室温孵育10min。10%山羊血清室温孵育5min。加入一抗，4℃过液。生物素标记的二抗及SP复合物各10min。DAB显色，苏木素复染，透明封片。以PBS替代-抗作阴性对照，人乳腺癌组织作为阳性对照。镜下观察肿瘤细胞细胞核出现棕黄色（Ki-67/MIB-1）或细胞质出现棕黄色（MMP-2、TIMP-2）为阳性细胞，高倍镜下连续计数5个视野，染色细胞数>25%定为阳性，≤25%为阴性。所有数据输入计算机，用统计软件SPSS10.0处理。计量资料行X2检验，若遇小样本资料采用Fisher精确检验法，以P<0.05为差异有显著性意义。 结果： 1．正常膀胱组织中Ki-67/MIB-1、MMP-2及TIMP-2均无表达。 <WP=30> 2．在50例膀胱移行细胞癌中Ki-67/MIB-1、MMP-2、TIMP-2的阳性率分别为50%（21/42）、52.38%（22/42）、59.52%（25/42）。Ki-67/MIB-1和MMP-2的表达率随着肿瘤病理分级，临床分期的升高而增加，而TIMP-2的表达率则呈下降趋势。临床分期、病理分级各组之间Ki-67/MIB-1、MMP-2、TIMP-2的阳性率差异有显著意义（P<0.05）。 3．随访41例病例中Ki-67/MIB-1阳性表达者，肿瘤复发率比无表达者显著升高，复发率分别为52.38%（11/21）和20%（4/20），差异具有显著意义，（P<0.05）。MMP-2阳性表达者肿瘤复发率为47.62%(10/21)，而阴性表达者复发率为25%（5/20），差别无统计学意义（P>0.05）。TIMP2阳性表达者和阴性表达者复发率分别为33.33%（8/24）和41.18%（7/17），差别无统计学意义（P>0.05）。 4．随访41例中死亡病例Ki-67/MIB-1的阳性表达率明显高于存活病例，阳性率分别为100%（7/7）和41.18%（14/34），两者比较差异有显著意义（P<0.05）。MMP-2在死亡者中的阳性表达率为100%（7/7），而存活者中的阳性表达率为44.12%（15/34），两者比较差异有显著性意义（P<0.05）。TIMP-2在死亡者中的阳性率为57.1%（4/7），而存活者中的阳性率为61.76%（21/34），两者比较差异无显著意义（P>0.05）。说明Ki-67（MIB-1）和MMP2的阳性表达与膀胱移行细胞癌的预后呈正相关。 结论 1．Ki-67（MIB-1）、MMP-2、TIMP-2的阳性表达率与膀胱<WP=31>移行细胞癌的临床分期、病理分级密切相关。 2．Ki-67（MIB-1）的阳性表达率与膀胱移行细胞癌的复发密切相关。MMP-2及TIMP-2的阳性表达率与膀胱移行细胞癌的复发无关。 3．Ki-67（MIB-1）、MMP-2的阳性表达率与膀胱移行细胞癌的预后密切相关，可作为判断预后的指标。 本组资料发现部分膀胱移行细胞癌TIMP-2呈阴性表达和MMP-2、Ki-67（MIB-1）阳性表达，且TIMP-2分别与其它两个蛋白表达呈密切负相关。说明TIMP-2和MMP-2及Ki-67（MIB-1）在膀胱移行细胞癌发生、发展中起重要作用，可能共同影响膀胱移行细胞癌的发生，发展过程，其作用机理尚需进一步研究，同时收集更多的资料，定期随访，也是下一步应用本研究结果为膀胱移行细胞癌的预后进行评估等工作的重点。