雷公藤内酯醇(Triptolide)是从卫矛科雷公藤属植物中分离得到的一种具有三个环氧基团和α，β-不饱和五元内酯环共存的松香烷型二萜，药理研究表明它是一种效价极高的具有抗炎、抗肿瘤、免疫抑制和抗生育活性的化合物。　　 雷公藤内酯醇在自然界的资源有限，植物中的含量仅有百万分之几，所以为了寻求新的来源，科学家作了大量的合成研究工作。目前已有包括Berchtold、van Tamelen和杨丹等多个研究小组对其进行了合成方法学方面的研究，并先后完成了消旋和立体选择性的全合成。1980年van Tamelen小组首次以左旋脱氢松香酸为起始原料合成了雷公藤内酯醇。　　 总结前人的工作，雷公藤内酯醇C环三环氧采用NaIO4，mCPBA，H2O2或Oxone氧化获得，而且产率比较高，路线基本成熟；在对14位还原，杨丹教授等人采用了手性试剂Eu(FOD)3参与的硼氢化钠还原羰基方法，提高了雷公藤内酯醇的合成立体选择性。李小梅博士工作告诉我们没有α，β-不饱和五元内酯环环存在的雷公藤内酯醇类似物，基本上没有生物活性；可以认为α，β-不饱和五元内酯环是雷公藤内酯醇活性的的必要基团。我们以左旋脱氢松香酸作为原料，来寻找一条简单有效合成α，β-不饱和五元内酯环的方法。脱氢松香酸在自然界的含量高，天然来源丰富，而且从脱氢松香酸和雷公藤内酯醇的结构我们可以看出，脱氢松香酸具有与雷公藤内酯醇相似的三个环结构，并且在13位具有和雷公藤内酯醇一样的异丙基，从而大大缩减了雷公藤内酯醇合成路线，节约合成的成本。我们设计了四条合成路线，通过Barton脱酸，重铬酸钠/苯丙NOS氧化，witting反应，水解、NaClO2氧化、RuCl3.3H2O/NaIO4双羟化，脱水环合等一系列反应，得到了我们的目标产物；其他的三条路线仍需要进一步探索。