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近年来,稀土金属配合物的发展越来越多样化。一方面,一些Ln-MOFs(稀土金属有机框架)因其具有 stokes位移大、荧光寿命长,能够有效排除寿命较短的非特异性背景的影响等优势,近些年在超分子化学领域,在高灵敏度、高效性、专一性的荧光探针应用方面备受关注。另一方面,单分子磁体材料在高密度信息储存、量子计算以及自旋电子学等方面有着潜在的应用。其中,酰腙配体具有较多配位点,良好的配位能力,在构筑基于多核簇合物的单分子磁体方面体现出较大的潜力。在此背景下,结合本课题组前期工作基础,本文根据三例Ln-MOFs的荧光特性以及分子结构所具有的路易斯碱位点,对其金属阳离子识别性能进行了研究。同时,设计水杨醛缩2,6-氮氧吡啶二甲酰腙配体(H4sapho)与稀土醋酸盐合成两例多核稀土簇合物,并对其结构、磁性等进行研究讨论。本论文主要内容如下:1、对本课题前期合成一系列 Ln-MOFs[Tb2(ipO)2(H20)4]·2H2O(1)、[Tb2(ipO)2(DMF)(H2O)](2)与[Eu2(ipO)2(H2O)4]·2H2O(3)的阳离子识别性质进行了研究的。结果表明,三例Ln-MOFs在水溶液中均对Fe3+离子具有识别作用,其Fe3+离子的最低检测浓度低至为10-6 M,而且能够有效的避免溶液中其他离子的干扰。X射线粉末衍射测试结果表明Ln-MOFs在识别Fe3+离子前后,结构框架保持完整,同时ICP测试结果表明,溶液中Fe3+离子浓度在离子识别之后有较大程度的降低。因此三例Ln-MOFs可能与溶液中的Fe3+离子结合形成弱键作用,导致分子结构中的发生电子转移从而产生荧光动态猝灭。以水杨醛缩-2,6-氮氧吡啶二甲酰腙配体与稀土醋酸盐通过溶剂热法合成了两例异质同晶的十二核稀土簇合物:[LnⅢ12(sapho)4(OAc)12(μ3-OH)8(H20)2]·4CH3OH,[Ln=Dy(4),Er(5)]。单晶结构解析表明,簇合物包含四种不同配位几何构型的Ln3+离子。配体中的配位原子均参与配位,配位模式均为μ4-η:η1:η2:η2:η2:η1:η1。四个配体相互交叉,共同螯合12个稀土离子,组成由一个立方烷单元与以及位于立方烷四周的四个双核单元共同构成的金属骨架。值得一提的是,引入OAc-离子作为阴离子桥连辅助配体,以:μ2-η1:η2与μ2-η1:η1两种不同的配位模式桥连金属离子,对于多核簇合物结构的构筑起到至关重要的作用。簇合物的磁学性质表征显示,簇合物4磁化率在交流磁场下有的频率依赖现象,表现为单分子磁体行为。