尿激酶型纤溶酶原激活剂、基质金属蛋白酶-3在退变腰椎间盘中的表达研究及生物学意义

来源 :中南大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wangwei4833250
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目的:探讨尿激酶型纤溶酶原激活剂(urokinase plasminogenactivator uPA)、基质金属蛋白酶-3(matrix metalloproteinases 3,MMP-3)在人退变椎间盘组织中的表达情况及生物学意义。方法:将28例30个椎间盘组织来源于腰椎间盘突出症患者手术中(实验组)与4例20个椎间盘组织来源于脊柱侧凸患者行前路骨骺阻滞术所取得(对照组)进行对比。其中,实验组:男18例,女10例,平均年龄46岁;病程2个月~16年,平均7年10个月。L4/5椎间盘突出16例,L5/S1椎间盘组织10例,合并L4/5、L5/S1的2例。对照组:男3例女1例,年龄12~18岁,平均15.6岁。首先经病理学检查证实为退变椎间盘组织和正常椎间盘组织,然后将两组椎间盘组织分别进行免疫组织化学染色,采用“CMIAS医学图象分析系统”分析检测各自椎间盘组织中uPA及MMP-3的表达情况。结果:uPA在正常椎间盘组中平均光密度值为0.24,在椎间盘突出组中的平均光密度值为0.40,椎间盘突出组较正常椎间盘组中表达明显升高(p<0.05);MMP-3在正常椎间盘组中平均光密度值为0.27,在椎间盘突出组中的平均光密度值为0.44,椎间盘突出组较正常椎间盘组中表达明显升高(p<0.05);统计学计算分析:椎间盘突出组中uPA的表达和MMP—3的表达存在直线正相关关系(r=0.55,p<0.05)。结论:uPA和MMP—3在人类的正常和退变椎间盘组织中的表达有显著性差异,提示两者均可能参与了人椎间盘组织的退变过程;并且uPA和MMP—3在人类退变的椎间盘组织中存在直线正相关关系。但是,uPA是否作为MMP—3的一个重要调节因素,与MMP—3相互协调、共同促进椎间盘退变,仍有待进一步研究。
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