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目的：与植入骨修复替代材料相关的感染一直是临床亟待解决的问题。本文拟通过热致相分离法制备载银纳米羟基磷灰石(Ag-nano-hydroxyapatite, Ag-nHA)/聚酰胺66(polyamide66,PA66)多孔抗菌组织工程支架,并通过在过饱和磷酸钙溶液中矿化,以增强支架表面生物活性,对比研究矿化前后支架多孔结构、Ag+释放及抗菌性能,期望研制出兼具良好生物活性、抗菌性的多孔支架材料,满足临床需求。方法：本文通过相分离法制备载银纳米羟基磷灰石(Ag-nano-hydroxyapatite,Ag-nHA)/聚酰胺66(polyamide66,PA66)多孔抗菌组织工程支架,将该多孔支架在37℃下在过饱和磷酸钙溶液中矿化24h,使用用液体替代法测量对比研究矿化前后多孔支架的结构及力学性能表征,利用扫描电镜(Scanning electron microscopy, SEM)研究矿化前后多孔支架的孔隙结构及表面磷灰石的沉积。将矿化前后Ag-nHA/PA66多孔支架制备成6×6×6mm3大小,浸泡于5ml PBS溶液的密封试管中,37℃恒温水浴振荡,分别于3～168h取样,利用原子吸收光谱测定溶液中Ag+的体外释放能力,观察Ag+释放行为。选用大肠杆菌E.coli(8099),采用普通肉汤培养基,观察矿化前后Ag-nHA/PA66多孔支架的抑菌行为。结果：试验表明矿化后Ag-nHA/PA66多孔支架孔隙贯通性良好，大孔平均孔径626.61±141.94μm，孔隙率为76.89±8.21%，压缩强度达到2.94±1.12MPa，矿化后多孔支架表面形成片状结构磷灰石层，孔隙率变化不大，仍然保持着相当的力学性能；矿化前后Ag+释放速度变化不大，均表现为1d内较快，之后平稳缓慢释放；在抗菌实验中，矿化前后的Ag-nHA/PA66支架材料表面均未见细菌菌落形成，均保持着良好的抗菌性能。结论：矿化后Ag-nHA/PA66多孔支架表面形成片状结构磷灰石层，但Ag-nHA/PA66替代骨结构特性及力学特征未明显变化，而较矿化前Ag~+能缓慢持久稳定释放，且保持较强的抗菌能力。矿化后的Ag-nHA/PA66多孔支架是一种理想的抗菌多孔骨修复材料。