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鹿茸角是哺乳动物中唯一失去后能够完全再生的骨质性器官,是自然界非常珍贵的动物组织器官再生模型。在快速生长期,鹿茸生长中心细胞增殖速度是癌细胞增殖的30多倍,但鹿茸细胞并没有发生任何癌变的迹象,因此了解鹿茸各生长因子在细胞增殖过程中“扮演的角色”可以为人类肿瘤治疗提供新的思路和方向。驯鹿是唯一雌雄都长茸角的鹿科动物,这一现象与“茸角是雄性鹿科动物第二性征”说法相左,但雌性驯鹿茸角在角型、分支数以及生茸时间等方面却与雄性驯鹿茸角存在明显的差异。因而,研究鹿茸生长相关基因在雌雄驯鹿鹿茸的表达差异对于深入了解其在驯鹿茸角生长过程中的作用、分子调控机制有着重要的科学意义。本研究以雌、雄驯鹿鹿茸顶端茸皮组织为试验材料,针对与鹿茸生长相关的TGFα、EGFR、Morf411、MRFAP1、IGF1、PTN 基因,通过 Trizol 法提取驯鹿茸皮组织中总RNA,RT-PCR和分子克隆技术获得驯鹿茸角生长相关基因的cDNA序列;采用生物信息学手段对各基因所携带生物信息进行深入挖掘与分析;根据已知各基因cDNA序列设计引物,采用实时荧光定量PCR技术研究鹿茸角生长相关基因在雌、雄驯鹿茸顶端茸皮组织中的表达及其差异。得出如下研究结果:(1)成功克隆并获得驯鹿TGFα、EGFR、Morf411、MRFAP1、IGF1、PTN基因的cDNA 序列,大小分别为 499 bp、3529 bp、1097 bp、532 bp、680 bp、787 bp。经分析发现TGFα、Morf411、MRFAP1、IGF1、PTN基因cDNA包含完整编码区序列,EGFR包含部分编码区序列,根据cDNA序列分析得到大量鹿茸生长相关基因的生物信息。(2)通过多序列对比以及进化树分析发现,驯鹿茸角生长相关基因在进化中非常保守,与牛、羊等同源物种相应基因cDNA序列相似度均在95%以上;编码蛋白的氨基酸序列与牛、羊等同源物种相应蛋白相似度均能达到97%以上,且在各物种间差异极小,因此,推测是物种进化过程中关键的功能基因,可能参与快速生长期驯鹿茸细胞增殖的调节。(3)荧光定量结果分析发现,鹿茸生长相关基因在雌、雄驯鹿茸顶端茸皮组织中表达存在差异,其中TGFα、EGFR、Morf411、MRFAP1基因在雌性驯鹿鹿茸顶端茸皮组织中表达量分别是雄性的3.377±0.226倍、3.289±0.272倍、2.127±0.032倍、1.992±0.058倍;IGF1基因在雄性驯鹿鹿茸顶端茸皮组织中表达量是雌性的3.725±0.060倍;PTN基因在雌性驯鹿鹿茸顶端茸皮组织中表达量是雄性的1.271±0.034倍,和其他基因相比PTN基因在雌雄之间表达差异较小。