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目的:观察糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)对人肾系膜细胞(human renal mesangial cells,HRMCs)galectin-3表达和分泌的影响以及罗格列酮的干预作用。方法:1、运用体外制备的糖基化修饰的牛血清白蛋白(AGE-bovine serum albumin,AGE-BSA)干预HRMCs,并进一步用罗格列酮与AGE-BSA共同干预HRMCs;2、用逆转录聚合酶链式反应检测galectin-3 mRNA表达,蛋白免疫印迹法检测galectin-3蛋白表达,收集细胞上清浓缩后用蛋白免疫印迹法检测上清中galectin-3的含量。结果:1、与DMEM及BSA组相比,AGE-BSA可使HRMCs的galectin-3 mRNA和蛋白表达及细胞上清中galectin-3的含量增加(P<0.05),其表达量及上清中的含量随着AGE-BSA浓度的增加和干预时间的延长而增加(P<0.05);2、与DMEM组及单独AGE-BSA组相比,罗格列酮与AGE-BSA共同干预HRMCs,细胞的galectin-3 mRNA和蛋白表达及细胞上清中galectin-3的含量增加(P<0.05),且表达量及上清中的含量随着罗格列酮浓度的升高而增加(P<0.05);而单独罗格列酮干预HRMCs,galectin-3 mRNA和蛋白表达及细胞上清中galectin-3的含量与DMEM组相比无差异(P>0.05)。结论:1、AGEs可以浓度和时间依赖的方式增加HRMCs galectin-3的表达和分泌。Galectin-3可能通过增加AGEs的清除在糖尿病肾病的发生中起保护作用。2、罗格列酮与AGEs共同干预HRMCs,可进一步增加HRMCs galectin-3的表达和分泌,推测罗格列酮增加细胞galectin-3的表达和分泌可能是其发挥肾保护作用的机制之一。