【摘 要】
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目的:探讨CD226基因多态性与多发性硬化(Multiple sclerosis,MS)发病风险的关系研究。方法:按Cochrane系统评价方法,采用RevMan5.3软件对文献研究结果进行Meta分析、倒漏斗图
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目的:探讨CD226基因多态性与多发性硬化(Multiple sclerosis,MS)发病风险的关系研究。方法:按Cochrane系统评价方法,采用RevMan5.3软件对文献研究结果进行Meta分析、倒漏斗图分析以及定性评价。根据异质性检验的结果来选择固定效应模型或随机效应模型,检验水准为ɑ=0.05,估计综合评价指标用95%的可信区间(CI)。检索策略包括(1)计算机检索:Medline(1950-2017)、Embase(1980-2017)、Cochrane中心临床对照试验注册数据库(CENTRAL)(2009年第三期)、中国生物医学文献数据库(CBMdisc)(1978-2017)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)(1979-2017)、中文科技期刊数据库(VIP)(1989-2017);(2)手工检索:中华神经科杂志、临床神经病学杂志、中风与神经疾病杂志、中国神经免疫学与神经病学杂志、中国临床神经科学等相关杂志,通过这两种检索策略在相关的数据库和杂志中找到与本研究有关系的国内及国外的2017年1月之前发表的所有的病例对照研究文献。结果:最终7篇病例对照试验被纳入,这些试验包含MS组12384例和对照组25422例。Meta分析结果显示:与携带这个CD226rs763361 C基因的个体相比,携带CD226rs763361T基因的人得MS的机会增加(OR=1.07,95%CI=1.04-1.11,P<0.0001);与对照组相比,MS患者CD226rs1788234、rs17208329、rs11661553、rs12604328、rs4891781的基因表达无统计学意义。结论:1.CD226rs763361C/T(Ser307Gly)与多发性硬化易感性相关;2.CD226rs1788234、rs17208329、rs11661553、rs12604328、rs4891781与MS易感性是否相关需纳入更多的文献来验证。
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