目的:研究缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生因子(VEGF)和增殖细胞核抗原(PCNA)分别在纤维环完整型和纤维环破裂型腰椎间盘髓核组织的表达,探讨上述三种细胞因子的相关性。方法:采用腰背部正中后路手术,摘除符合实验条件的退行性腰椎间盘髓核组织标本共42例,其中人类腰椎间盘髓核组织纤维环完整型21例,人类腰椎间盘髓核组织的纤维环破裂型21例。运用HE染色在光镜下观察纤维环破裂型和纤维环完整型腰椎间盘髓核组织退变情况。采用免疫组化SP法检测缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生因子(VEGF)、增殖细胞核抗原(PCNA)分别在纤维环完整型和纤维环破裂型髓核组织中的表达情况并进行相关分析。结果:HE染色显示纤维环完整型髓核组织软骨细胞密度明显高于纤维环破裂型(P<0.01),缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生因子(VEGF)、增殖细胞核抗原(PCNA)在纤维环完整型髓核组织中与纤维环破裂型髓核组织中均有表达,并且三种细胞因子在纤维环破裂型腰椎间盘髓核组织中的表达率明显高于纤维环完整型(P<0.01)。VEGF与HIF-1α和VEGF与PCNA在退变性腰椎间盘髓核组织中的表达均高度相关。结论:腰椎间盘退变伴随了细胞密度的下降,纤维环破裂型腰椎间盘组织较纤维环完整型退变程度严重。随着腰椎间盘退变程度加剧,缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生因子(VEGF)、增殖细胞核抗原(PCNA)表达率增加,在退行性腰椎间盘髓核组织中HIF-1α与VEGF、VEGF与PCNA的表达呈正相关。HIF-1α、VEGF可能在缓解或抑制腰椎间盘退变中起到一定作用。