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光敏分子体系在X-射线探测、气体感应、擦涂打印、光信息存储以及荧光开关等方面都有重要的研究价值。纯有机光敏分子由于其热稳定性比较差,所以近几年来金属配位基光敏分子体系的研究得到了广泛关注,其中基于电子转移的光敏分子体系研究的最多,由于其具有良好的热稳定性、合成方法便捷等优点。光敏分子体系可由金属和光敏配体或者非光敏配体进行构建组装而成。本文合成了三例由光敏配体和金属中心建构而成的光色分子体系,以及两例非光敏配体组装形成的光色分子体系,并对五例光敏化合物都进行了光色、荧光、电子转移等方面的表征:1.以HCPBPy(氯化N-(3-苯甲酸基)-4,4’-联吡啶)为缺电子体,1,5-萘二甲酸为富电子体,通过溶剂热合成了一例二维穿插结构的光致变色配合物[Cd(CPBPy)(naphthalene-1,5-dicarboxylate)]·2H2O 1。当光照时,伴随着晶体颜色的变化,富电子的羧酸上的电子跃迁到缺电子的HCPBPY上,形成光生自由基。由于光照后化合物的紫外可见漫反射吸收峰与初始状态样品的荧光发射谱图发生重叠,在能量共振转移的作用下,诱导产生了相应的荧光淬灭反应。2.通过以甲基紫精(MV2+)做为模板剂和柔性醚键配体5-((3,5-dicarboxybenzyl)oxy)isophthalic acid(H4L)自组装合成两例主客体框架的光敏配合物:[Zn3(MV2+)(L4-)2]·2H2O 2、[Cd3(MV2+)(L4-)2(H2O)2]·2H2O 3。由于醚键配体跟金属离子配位模式的不同,形成两种不同的主体框架。在紫外或者可见光的照射下,化合物2由土黄色变为深绿色,化合物3由亮黄色变为草绿色,且光照后都伴随着荧光淬灭现象。通过光色动力学化学反应速率常数的计算表明,化合物2的着色速率快于化合物3。此类化合物的抗疲劳性好,将光照后的样品在室温暗处放置一段时间后,都可以发生褪色现象,且荧光也得到恢复。经过几个循环后,样品的颜色和荧光强度都能得到良好的保持与重复。3.以羧酸配体和非光敏缺电子的大环共轭含氮配体4′-(4-pyridyl)-2,2’,6’,2’’-terpyr idine(PYTPY)水热合成两例超分子结构的金属配位基光敏化合物:{Zn1(PYTPY)(1,3-dio xo-1H,3H-benzo[de]isochromene-6,7-dicarboxylic acid)2}·H2O 4、{[Zn(HPO4)(PYTPY)]2·(H4BTEC)2}·H2O 5。以往紫精型光敏配合物在光照射下颜色由黄色变为绿色、黄色变为蓝色、黄色变为黑色不同,化合物5在紫外光的照射下,样品颜色由灰色变为橙色,且长达三个月不褪色,具有长时间的电荷分离态。