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超分子化学的蓬勃发展促进了传统化学学科发展的同时,也促进了信息科学、材料科学、能源科学和生命科学等新兴学科的发展,具有强大的生命力。在电化学传感器领域,越来越多的科学家尝试将大环化合物引入电极表面,基于大环主体超分子识别效应,构造超分子电化学传感器。本文以大环Multifarene及其衍生大环为修饰主体,同时借助石墨烯的电学性能,构建了超分子传感器。1.考察了Multifarene[3,3]对邻苯二酚和多巴胺的主客体识别作用,并制备了大环主体Multifarene[3,3]修饰石墨烯的复合材料,以该复合材料作为电极修饰材料构建了电化学传感器。利用原子力显微镜、透射电镜、拉曼光谱对复合材料进行了形貌和结构表征。利用循环伏安和差分脉冲伏安法,测试了邻苯二酚和多巴胺在构建的电化学传感器上的电化学行为。在工作电压160 m V（vs.Ag/Ag Cl）时,该电化学传感器对邻苯二酚显现电化学响应,定量分析邻苯二酚的线性浓度范围为0.01-0.1μM（1-100 n M）,检出限为0.51 n M（S/N=3）。在工作电压180m V（vs.Ag/Ag Cl）时,该传感器对多巴胺显现电化学响应,定量分析多巴胺的线性浓度范围为0.01-0.1μM（1-100 n M）,检出限为0.62 n M（S/N=3）。该传感器用于测定盐酸多巴胺注射液,取得了可靠的检测结果。此外,对该传感器的性质考察表明它具有良好的重现性、稳定性和选择性,具有一定的实际应用价值。2.合成手性大环化合物Chiral hetero-Multifarene[3,2,1]（CHMF）,成功制备CHMF修饰石墨烯的复合材料,并构筑了电化学手性传感器用于识别酪氨酸（Tyr）对映体。利用红外光谱、热重分析、原子力显微镜及透射电镜对复合材料进行了性质表征,并考察了L-Tyr和D-Tyr在构建的手性传感器上的电化学行为。构建的电化学手性传感器成功识别L-Tyr和D-Tyr,峰电流强度比IL-Tyr:ID-Tyr=1.58,峰电位差ΔEp=70m V,它对L-Tyr和D-Tyr的定量检测线性浓度范围均为0.1-10μM,检测限LOD分别为78 n M和83 n M（S/N=3）。同时,该电化学手性传感器还应用于确定混合溶液中L-Tyr和D-Tyr的组成比例。对构建的手性传感器的性质考察表明它具有良好的重现性、稳定性和抗干扰性。