【摘 要】
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本论文研究了贫电子环丙烷衍生物与氮亲核试剂及碳亲核试剂的反应.论文的主要工作如下:1.由顺式-1-苯甲酰基-2-芳基-6,6-二甲基-5,7-二氧螺环-[2,5]-4,8-辛二酮(1a-1d)与芳胺
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本论文研究了贫电子环丙烷衍生物与氮亲核试剂及碳亲核试剂的反应.论文的主要工作如下:1.由顺式-1-苯甲酰基-2-芳基-6,6-二甲基-5,7-二氧螺环-[2,5]-4,8-辛二酮(1a-1d)与芳胺(2a-2d)以二氯甲烷为溶剂在40℃下反应,高立体选择性地合成了N-芳基-反,反-α-羧基-β-苯甲酰基-γ-芳基-γ-丁内酰胺(3a-3o).生成物结构经<1>H NMR,<13>C NMR,IR,HRMs和元素分析予以确定.此反应方法简便,立体选择性好,得率高.并研究了其反应条件及影响反应的因素.以及尝试由顺式-1-乙酰基-2-芳基-6,6-二甲基-5,7-二氧螺环-[2,5]-4,8-辛二酮(4)与芳胺(2b)以二氯甲烷为溶剂在室温下反应,高立体选择性地合成了N-芳基-反,反-α-羧基-β-乙酰基-γ-芳基-γ-丁内酰胺(5).2.顺式-1-苯甲酰基-2-芳基-6,6-二甲基-5,7-二氧螺环-[2,5]-4,8-辛二酮(1a-1b)与苯甲酰基亚甲基三苯基胂(6)以苯为溶剂在85℃回流反应,生成5,5,5-三苯基-6,8-二苯甲酰基-7-芳基-2-氧-5-胂螺环[3,4]辛烷-1,3-二酮(7a-7b)和反式-1,2,3-三苯甲酰基环丙烷(8),对影响反应的因素及反应条件也作了研究.本论文对所研究的反应机理也进行了讨论.
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