本文利用核磁共振技术测定了表面活性剂SDS/TX-100混合体系的临界胶束浓度，分析了这两种表面活性剂分子间的相互作用情况，结合不同的混合体系对改进的协同作用理论进行了验证。此外，本文还在运用图论方法实现蛋白质谱峰归属方面做了初步的探索。　　 第一部分工作是运用用核磁共振方法研究了不同比例SDS/TX-100混合溶液中质子化学位移随浓度的变化，结合表面活性剂溶液中的两态交换模型，分析质子化学位移随溶液浓度的变化曲线，求出了它们在混合溶液中各自的临界胶束浓度和体系的混合临界胶束浓度，同时预测了理想混合情况下的混合临界胶束浓度；推测了SDS/TX-100形成混合胶束的过程，揭示了混合胶束化过程不同步的机制；进一步计算了混合胶束中SDS与TX-100之间的相互作用参数和SDS在混合胶束中的摩尔分数。相互作用参数小于零，表明SDS和TX-100之间存在协同作用，利于混合胶束的形成。利用该文的数据、本实验室以前的数据和文献中具有代表性的混合体系的实验数据验证了协同作用理论改进前后的适用性，表明改进后的协同作用理论更完善，能够更好的解释真实的混合体系。　　 第二部分工作是基于三维15N编辑的NOESY谱和2py1蛋白质的已知结构，尝试运用图论理论建立一套能够对蛋白质的HSQC谱进行快速归属的方法。将NOESY谱数据和已知蛋白质的结构信息分别转化为复杂网络图，通过运用图论原理，试图发展一种有效且快速匹配这两个复杂网络图的算法。期待运用这种算法，输入一个蛋白质的HSQC谱峰信息及其三维结构信息和三维15N编辑的NOESY谱，即可实现此蛋白质HSQC谱的快速归属。