螺嗯嗪类化合物作为光致变色化合物已被广泛研究,但使其光致变色的激发光都集中在紫外光区域。本文通过共轭键引入多噻吩基团,合成出系列多噻吩螺嗯嗪类化合物,使其光致变色的激发光移至可见光区域,并对其光谱性质进行对比研究。结果表明：随着引入噻吩基团的增加,合成化合物吸收光谱的特征吸收峰逐步移向可见区,开环体特征吸收峰也相继发生了红移。与此同时,合成化合物显示出螺噁嗪结构不具有的荧光特性,并利用循环伏安法对合成化合物的电化学性能进行了研究。该合成结构同时具有敏感于可见光多噻吩结构和螺噁嗪开环体形成的正负电荷分离结构,因此可望作为光电备选材料。本文还通过在螺噁嗪萘环8’位上引入不同极性的基团,合成了三种化合物,并对其光谱性质进行了对比研究。发现随着8’位上取代基极性增加,其光照开环结构特征吸收峰逐步红移,并且稳定性增加；随着溶剂极性的增加,其化合物光照开环特征吸收峰也发生了红移,但褪色速率增大,开环时间下降,表明合成化合物构成了电子离域的共轭结构。此外,研究了合成化合物的循环使用抗疲劳性和电化学性能。