聚丙烯微孔膜具有化学稳定性好、机械强度高、成本低等优点,是一类被广泛应用且潜力巨大的高分子分离膜。然而聚丙烯化学结构仅含非极性的C-C共价键和弱极性的C-H共价键导致材料本身疏水,而微孔膜粗糙多孔的形貌又进一步增加了其疏水性,这种表面性质在制约聚丙烯微孔膜在水性介质的分离效率的同时,也容易引发由疏水相互作用介导的膜污染。因此,提高聚丙烯微孔膜表面亲水性并改善其抗污染性无疑具有重要科学意义和实用价值。受启发于多巴胺(DPA)能够在碱性溶液中自发聚合并黏附于各类基材表面的特性,本文建立了一种基于聚多巴胺(PDA)的经济高效、简单易行的亲水化改性方法,实现了超亲水、高通量且具有抗蛋白吸附性能的聚丙烯微孔膜的制备。同时在此基础上对共沉积机理进行了探讨。具体研究工作主要围绕以下几方面展开：分别采用等离子体法和乙醇浸润法对聚丙烯微孔膜进行预处理,继而从沉积密度、膜孔形貌以及纯水通量等角度探讨两种预处理方式对聚多巴胺在微孔膜表面沉积的影响。结果表明,较之等离子预处理法,乙醇预浸润法对膜本体损害小,同样反应条件下,改性后的膜具有更高的沉积密度与纯水通量。此外,我们考察了乙醇预处理后聚多巴胺沉积时间对膜性能的影响并确定了最优沉积时间。为继续提高膜的亲水性与抗污染性能,选用聚磺酸甜菜碱(PSBMA)作为抗污染改性剂与多巴胺共溶于碱性溶液中,利用多巴胺自发聚合及黏附性将PSBMA修饰到聚丙烯微孔膜表面,从而对膜进行表面抗污染改性。借助于ATR/FT-IR、XPS以及FESEM等分析手段对改性前后的聚丙烯微孔膜进行表征,着重探讨了反应液中PSBMA/DPA对于改性后膜表面的化学组成以及表面形貌的影响。PSBMA的利用率高达9.13wt.%,远远超过了接枝方法中SBMA的0.65wt.%的利用率。水通量测试、静态水接触角、动态蛋白过滤实验和静态蛋白吸附测试结果证实改性后的膜具有极高的表面亲水性,对牛血清白蛋白(BSA)和血红蛋白(Hgb)展现出显著的吸附阻抗。同时,在为期27天的稳定性测试中改性膜表现出了很好的稳定性。为了探究基于聚多巴胺共沉积的内在机理,我们选用不同类型材料,其不存在胺基或巯基,因而与多巴胺无共价作用,将它们与多巴胺分别进行共混,结合ATR/FT-IR、 XPS、FESEM、DLS.元素分析等表征手段考察了反应过程中溶液中的现象变化以及共混物在膜表面的沉积行为。结果表明,多巴胺的自组装不仅仅是通过共价相互作用,非共价相互作用也至关重要,改性材料也可通过非共价作用影响聚多巴胺对基材的黏附与沉积。