【摘 要】
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实验目的:本实验通过局部给药的方式观察在大鼠实验性牙移动过程中,与单纯MT01和硫代修饰的MT01(MT01s)相比较,聚乙烯亚胺衍生物PEN介导寡核苷酸MT01递送对实验性牙移动模型大鼠的生物安全性和牙齿移动距离的作用,初步阐明其对实验性牙移动大鼠牙槽骨改建的影响,为实现正畸治疗中牙齿移动的调控奠定实验基础。实验方法:48只Wistar雄性大鼠随机平均分为PEN组、MT01组、MT01s组和PE
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实验目的:本实验通过局部给药的方式观察在大鼠实验性牙移动过程中,与单纯MT01和硫代修饰的MT01(MT01s)相比较,聚乙烯亚胺衍生物PEN介导寡核苷酸MT01递送对实验性牙移动模型大鼠的生物安全性和牙齿移动距离的作用,初步阐明其对实验性牙移动大鼠牙槽骨改建的影响,为实现正畸治疗中牙齿移动的调控奠定实验基础。实验方法:48只Wistar雄性大鼠随机平均分为PEN组、MT01组、MT01s组和PEN/MT01组,建立实验性牙移动模型,各组大鼠分别于左侧上颌第一磨牙颊侧牙龈黏膜处局部注射以上4种药物作为药物干预侧,于右侧相同部位注射等量PBS作为对照侧,每3天1次,直至14d时实验结束处死大鼠。分别摘取各组大鼠重要脏器心、肝、脾、肺和肾组织,通过HE染色观察其组织病理学变化;分别分离各组大鼠含上颂第一磨牙的牙槽骨组织,拍摄大体照片及X线片测量牙齿移动距离;并通过实时定量荧光PCR法检测各组大鼠上颌第一磨牙周围牙周组织中成骨标志性基因Runx2、Sp7和OCN mRNA的表达水平。实验结果:1.成功建立大鼠实验性牙移动模型,分别局部注射PEN、MT01、MT01s和PEN/MT01四种药物后,各组大鼠的心、肝、脾、肺和肾组织中均未见明显的炎细胞浸润及组织结构差异,各脏器组织未见明显异常。2.各组大鼠药物干预侧分别局部注射以上4种药物后,与PBS对照侧相比较,MT01、MT01s和PEN/MT01组大鼠药物干预侧第一磨牙移动距离均减小(P<0.05或P<0.01),而PEN组差异无统计学意义(P>0.05),各组大鼠双侧牙齿近中移动距离的差值PEN/MT01 组>MT01s组>MT01 组>PEN组,且PEN/MT01 组与MT0ls组比较差异有统计学意义(P<0.05)。3.各组大鼠药物干预侧分别局部注射以上4种药物后,与PBS对照侧相比较,MT01s组和PEN/MT01组大鼠药物干预侧牙周组织中Runx2、Sp7和OCN mRNA表达水平均明显升高(P<0.05或P<0.01),且PEN/MT01组的升高最为明显;MT01组大鼠药物干预侧牙周组织中Runx2表达水平降低(P<0.05),Sp7和OCN mRNA表达水平明显升高(P<0.01)PEN组大鼠药物干预侧牙周组织中Runx2表达水平降低(P<0.05),Sp7和OCN表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。实验结论:聚乙烯亚胺衍生物PEN可安全递送MT01进入大鼠体内,减少实验性牙移动大鼠的牙齿移动距离,使牙周组织中Runx2、Sp7和OCN mRNA表达水平升高,对实验性牙移动大鼠的牙槽骨改建具有一定的调控作用。
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