【摘 要】
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本论文的主要内容包括以下几个方面:1.阐述了手性药物拆分的意义,手性固定相的分类,其中着重介绍了蛋白质类手性固定相,并对高效前沿分析法进行了介绍。2.利用三聚氯氰活化的
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本论文的主要内容包括以下几个方面:1.阐述了手性药物拆分的意义,手性固定相的分类,其中着重介绍了蛋白质类手性固定相,并对高效前沿分析法进行了介绍。2.利用三聚氯氰活化的氨丙基硅胶与白蛋白(人血清白蛋白或牛血清白蛋白)反应,快速而经济地制得白蛋白类手性固定相。在反相模式下,将该手性固定相用于色氨酸的拆分,探讨了流动相pH值、柱温、有机修饰剂的种类及含量等对手性拆分的影响,并利用高效前沿分析法对色谱保留机理进行了初步探讨。3.以γ-产缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH-560)为偶联剂,合成了β-环糊精键合手性固定相,然后以三聚氯氰为交联剂,将β-环糊精键合手性固定相与白蛋白(人血清白蛋白或牛血清白蛋白)进行连接,合成复合手性固定相。采用β-环糊精/牛血清白蛋白手性固定相拆分华法令,达到基本分离,在拆分过程中发现华法令的特殊化学转变过程,并结合其他分析检测方法进行探讨。采用β-环糊精/人血清白蛋白手性固定相拆分色氨酸,探讨了流动相pH值、柱温、有机修饰剂的种类及含量等对手性拆分的影响,并探讨了色谱柱的寿命。
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