论文部分内容阅读
以NBS-LRR类R基因中的几个保守序列为依据合成寡核苷酸引物,并组成不同的引物组合,通过对两套玉米抗大斑病Ht基因近等基因系(OH43,OH43Ht,OH43Ht<,2>;B37,B37Ht<,1>,B37Ht<,2>)基因组DNA进行扩增,对基于同源序列的候选基因法(Homology-basedcandidategenemethod)克隆R基因作进一步探讨.