【摘 要】
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目的:探讨并阐明中药复方益肠泰对人大肠癌细胞株CCL229的作用机制,为该药临床应用治疗大肠癌提供可靠的实验依据。方法:采用血清药理学方法,应用光镜、电镜技术和酶细胞化学
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目的:探讨并阐明中药复方益肠泰对人大肠癌细胞株CCL229的作用机制,为该药临床应用治疗大肠癌提供可靠的实验依据。方法:采用血清药理学方法,应用光镜、电镜技术和酶细胞化学方法观察中药益肠泰对大肠癌细胞株CCL229的增殖、凋亡和酶活性的影响。结果:①MTT结果显示,不同浓度药物血清对CCL229人大肠癌细胞株具有不同的抑制效应,且呈时间依赖性。大剂量中药组24小时的抑制率为54.78%,48小时的抑制率为65.6%。②光镜观察可见中药组细胞明显变圆,细胞核染色质凝集。③电镜观察,可见中药组大肠癌细胞出现早期、中期、晚期细胞凋亡的形态学改变。④电镜观察结果也显示中药组细胞表面的微绒毛明显减少,提示益肠泰具有降低大肠癌细胞侵袭能力的作用。⑤酶细胞化学法显示,中药组细胞,质膜标志酶Mg2+-ATP酶和内质网标志酶G-6-P酶的酶反应颗粒变小,数量减少。结论:①益肠泰具有抑制肿瘤细胞增殖的作用。②益肠泰具有诱导大肠癌细胞凋亡的作用。③益肠泰具有减低大肠癌细胞侵袭能力的作用④益肠泰具有降低大肠癌细胞Mg2+-ATP酶和G-6-P酶的活性的作用。
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