本文对丹参眼内通透性及其抗氧化作用进行了实验研究。分为两个部分： 第一部分丹参眼内通透性的实验研究目的检测丹参静脉给药后血浆、房水、玻璃体中丹参素的含量。检测丹参静脉给药后通过血．眼屏障的能力。 方法：青紫蓝兔72只，对照组6只，血浆组6只，眼内组60只。对照组不给药，取血浆、房水、玻璃体检测。其余两组丹参冻干粉(1.0g/kg)+0.85％生理盐水20 ml，右耳缘静脉推注。血浆组每只动物在给药后于0、5、10、20、30、45、60、90、120 min在左耳缘静脉采血1.5 ml。眼内组在给药后5、15、25、35、45、60、120、270、600、900 min处死动物，取房水和玻璃体，每个时间点6只。色谱柱Hypersil BDS，C<,18>柱(5μm，4.6mm×250mm)；预柱：自填国产YWG C<,18>；流动相为乙腈：0.01 md/L磷酸二氢钾(8：92)用磷酸缓冲液调PH=2.8；紫外检测波长279nm；流速1.0ml/min；柱温为室温。 结果：丹参素血浆质量浓度符合三室模型。t<,1/2>β(消除半衰期)：5.661 min；Cmax(锋浓度)：727.29 mg/L；Tmax(达峰时间)：0 min；CL(清除率)：0.797 L/min/kg；MRT(平均滞留时间)：39.454 min。房水质量浓度符合二室模型。t<,1/2>β：147.663 min；Cmax：38.62 mg/L；Tmax： 25 min；CL：3.476L/mirdkg；MRT：89.95 min。玻璃体质量浓度符合二室模型。t<,1/2>β：499.521 min：Cmax：0.998 mg/L；Tmax：25 min；CL：40.29 L/min/kg；MRT：284.171 min。对照组血浆、房水、玻璃体未检测到丹参素。 结论：丹参冻干粉生理盐水溶解后耳缘静脉推注可以通过血-眼屏障，丹参素在房水内的含量较少，在玻璃体内的含量更少。在房水中丹参吸收比较快，消除也较快。在玻璃体中丹参吸收慢，消除也慢，可能与玻璃体没有血管有关，物质代谢较缓慢。 第二部分丹参对光损伤视网膜的保护作用目的观察丹参对兔眼光损伤视网膜的保护作用。 方法：健康无眼病青紫蓝兔20只，随机分为对照组、实验组，每组10只。每组6只用于测定MDA和SOD；2只用于电镜观察；2只用于光镜观察。在循环光环境适应7 d，光照前暗适应24 h。散大瞳孔至8 mm左右。光照(14 500 lux)30 min，然后暗适应30 min。光照后1 h和24 h，对照组给0.85％生理盐水20 ml，静脉推注；实验组给丹参冻干粉(1.0 g/kg)+0.85％生理盐水20 ml，静脉推注。光照后48 h取视网膜，用光镜、电镜观察视网膜形态结构变化；进行SOD和MDA检测。 结果：实验组视网膜形态正常，组织结构完整。对照组视网膜内、外节和外核层细胞失去正常结构，分界模糊；内、外节出现水肿、排列疏松、排列紊乱、空泡变性、碎解、变短，尤以外节较重；外核层肿胀、排列疏松，出现空泡变；内核层出现空泡变性；节细胞层出现空泡变性。电镜表现：实验组视网膜组织结构清楚，细胞形态规整。对照组光感受器外节膜盘崩解非常明显，外核层细胞排列紊乱，核固缩。色素上皮层核染色质边集，呈现细胞凋亡的早期改变，线粒体空泡变性。对照组SOD值低于实验组(P<0.0001)。对照组MDA值高于实验组(P<0.0001)。 结论：丹参对兔眼光损伤视网膜具有保护作用。