【摘 要】
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研究背景动脉粥样硬化性疾病已成为世界范围内的主要死亡原因。吸烟作为一种广泛存在的独立危险因素,进一步加重了动脉粥样硬化的健康负担。鸢尾素是一种在运动后增加的细胞因子,具有动脉粥样硬化保护作用,但其在动脉粥样硬化过程中的具体机制尚不清楚。研究目的探究鸢尾素在尼古丁介导的动脉粥样硬化中的功能并深入研究鸢尾素对尼古丁介导的内皮细胞表型变化及具体通路的影响。研究方法通过整合素αVβ5受体在Apoe-/-小
【基金项目】
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中国医学科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费临床与转化医学研究基金（编号:2019XK320004）资助； 1.国家自然科学基金面上项目单细胞水平研究血管周围脂肪CD4+T细胞中ICOS基因在吸烟相关颈动脉粥样硬化中的分子作用机制;82070498;2021/1-2024/12;55万元 2.中国医学科学院中央高校基本科研业务费线粒体内irisin通过作用于U
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研究背景动脉粥样硬化性疾病已成为世界范围内的主要死亡原因。吸烟作为一种广泛存在的独立危险因素,进一步加重了动脉粥样硬化的健康负担。鸢尾素是一种在运动后增加的细胞因子,具有动脉粥样硬化保护作用,但其在动脉粥样硬化过程中的具体机制尚不清楚。研究目的探究鸢尾素在尼古丁介导的动脉粥样硬化中的功能并深入研究鸢尾素对尼古丁介导的内皮细胞表型变化及具体通路的影响。研究方法通过整合素αVβ5受体在Apoe-/-小鼠中证实了鸢尾素对吸烟诱导的动脉粥样硬化诱导的内膜增厚的逆转作用。用尼古丁和鸢尾素处理内皮细胞,以进一步阐明鸢尾素在动脉粥样硬化中的可能机制,并通过伤口愈合试验、CCK-8检测、β-gal染色和细胞周期测定来确认表型变化。研究结果血管内皮细胞差异表达基因的丰富表现为局部黏附促进细胞迁移和增殖,以及P53信号通路促进细胞衰老和细胞周期调控。鸢尾素通过整合素αVβ5/PI3K途径拮抗尼古丁介导的细胞迁移和增殖。此外,鸢尾素通过P53/P21途径抑制尼古丁介导的内皮细胞衰老和细胞周期停滞于G0/G1期。研究结论这项研究进一步阐明了鸢尾素在尼古丁介导的内皮动脉粥样硬化中的分子机制,并强调了其作为抗动脉粥样硬化治疗的潜力。
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