光功能材料是目前应用很广泛的一类功能材料。随着金属有机配合物的研究发展，过渡金属有机配合物光功能材料也逐渐受到化学家的关注。特别是具有d10电子构型的铸币金属如：Cu(I)、Ag(I)、Au(I)配合物，由于它们存在丰富的电子跃迁类型、亲金属作用以及优良的发光性能而成为配位化学的一个热门的研究领域。结构决定性质。研究配合物结构与性质的关系是功能材料领域的重要课题，而超分子同构异构结构性质的对比是研究配合物构效关系的重要方法。　　本文对分子光化学与光物理的一些基本概念原理进行介绍。根据文献，总结了三核吡唑铸币金属配合物的结构特点、发光性质以及目前的研究进展。简单的介绍超分子异构体合成影响因素、分类方法以及超分子异构体之间转变。在实验室研究基础上设计合成具有一定柔性的4-(4’-吡啶基巯基)-3,5-二甲基吡唑配体HL，利用其与不同的铜盐溶剂热条件下得到8种具有发光性质的配合物。对它们的晶体结构以及固态发光性质进行表征。根据配合物的结构特点和发光性质，主要展开了以下两个方面的工作：　　N(Pyridyl)-Cu弱配位调控Cu3L3超分子异构体发光性质的研究。利用配体HL与不同的铜盐溶剂热条件下合成了5种基于Cu3L3单元Syn和Anti构象以及客体分子不同的超分子异构体1-5，Cu3L3单元间通过N(Pyridyl)-Cu弱作用形成二聚体或者多聚体。五种配合物发光颜色从绿光(Emmax=545nm)到亮黄光(Emmax=570nm)。通过对比异构体结构与发光性质的相同于不同，重点研究N(Pyridyl)-Cu弱配位作用对配合物发光性质性质的影响。发现N(Pyridyl)-Cu距离越大，其与三核单元之间的弱配位作用越弱，发射光能量越高。由于5种异构体中含有不同的客体分子，采用加热和客体交换的方法对配合物结构间的转变进行了研究，配合物2，4，5在加热失去客体分子的过程中，发生相变，转变为不含客体分子的配合物1。同时配合物5在浸泡CH2Cl2溶剂后，客体分子可以发生交换，同时三核单元的构象发生改变。　　阴离子调节二元发射配合物发光性质的研究。配体HL与不同阴离子的铜盐在溶剂热条件下合成了三个含有不同阴离子的超分子异构体6·X(Br，NO3，ClO4)，配合物6·Br和6·ClO4存在二元发射的现象。通过对异构体结构相同与不同对配合物发光性质进行研究。重点研究三核单元间的亲铜作用和抗衡阴离子它们对二元发射配合物发光性质的影响。三个配合物在低能区都有发射峰，推测来源于三核铜单元间的堆积引起的3[MC]。对于配合物6·Br高能区的发射推测主要来源于卤素离子辅助的电荷跃迁[XLCT]并混有[MLCT]。配合物6·ClO4高能区也存在发射佐证[MLCT]的存在，而6·NO3不存在高能区发射，推测NO3-对发光具有部分猝灭作用。