目的：通过观察驱白巴布期片对稳定期涩味黏液质型白癜风患者局部白斑面积、色素再生面积、维吾尔医证候评分、实验室指标的影响及出现的不良反应，在前期研究工作的基础上及临床上评价准字维药驱白巴布期片对稳定期涩味黏液质型白癜风的临床疗效、安全性及不良反应。并通过本研究所得结果进一步提升维吾尔医对这类白癜风的治疗疗效，为维药临床应用提供科学依据。方法：收集2017年2月至2019年1月在自治区维吾尔医医院皮肤科住院治疗并知情同意的稳定期涩味黏液质型白癜风患者72例，随机分为试验组和对照组各36例，其中脱落2例，最终完成70例，试验组35例，对照组35例。试验组在饮食忌口，口服维药（主要作用是提高免疫力、促进血液循环、加快黑色素的形成）、外用药、物理治疗等常规治疗的基础上加维药驱白巴布期片。对照组行维医常规治疗。两组均治疗35±5天，观察并记录两组治疗前后白斑面积、色素再生面积、维医证候评分、相关实验室指标及不良反应。结果：1）通过秩和检验比较两组白斑面积疗效，试验组：痊愈10例，显效10例，有效14例，无效1例。对照组：痊愈4例，显效5例，有效18例，无效8例。两组疗效差异有统计学意义（P＜0.01），试验组的疗效高于对照组；2）两组色素再生面积疗效，试验组：有效8例，占22.9%，无效27例，占77.1%。对照组：有效2例，占5.7%，无效33例，占94.3%。两组疗效差异有统计学意（P＜0.01），试验组色素再生有效率高于对照组；3）两组总疗效比较，试验组：痊愈10例，显效11例，有效13例，无效1例。对照组：痊愈4例，显效5例，有效18例，无效8例。两组疗效差异有统计学意义（P＜0.01）；4）对两组实验室指标进行比较，差异无统计学意义（P＞0.05），观察不良反应两组均未发生不良反应。结论：1）驱白巴布期片能有效的缩小稳定期涩味黏液质型白癜风患者的白斑面积，并在一定程度上促进局部黑色素细胞的生成，结果提示该制剂对稳定期涩味黏液质型白癜风有一定的疗效；2）用驱白巴布期片治疗稳定期涩味黏液质型白癜风较为安全，值得临床推广。