【摘 要】
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花生（Arachis hypogaea L.）是我国重要的油料和经济作物。荚果大小是花生产量构成的重要成分,直接影响花生产量的高低。因此,开发分子标记并构建高密度遗传连锁图谱,鉴定产量相关荚果性状的QTL,挖掘特异分子标记及相关功能基因,是实现花生高产分子育种的基础。本研究以荚果性状存在较大差异的粤油92与新会小粒杂交构建的F8/F9代包含267个家系的重组自交系（RIL）群体为材料,利用SLAF
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花生（Arachis hypogaea L.）是我国重要的油料和经济作物。荚果大小是花生产量构成的重要成分,直接影响花生产量的高低。因此,开发分子标记并构建高密度遗传连锁图谱,鉴定产量相关荚果性状的QTL,挖掘特异分子标记及相关功能基因,是实现花生高产分子育种的基础。本研究以荚果性状存在较大差异的粤油92与新会小粒杂交构建的F8/F9代包含267个家系的重组自交系（RIL）群体为材料,利用SLAF测序开发SNP分子标记并构建遗传连锁图谱,结合表型鉴定结果,对花生荚果长、荚果宽、果壳厚度、百果重等4个性状进行QTL定位分析。主要研究结果如下:1.对荚果性状表型分析结果表明,荚果长、荚果宽、果壳厚度、百果重性状遵循正态分布;其中,荚果长与荚果宽、百果重;荚果宽与百果重均呈正相关。2.通过SLAF技术高通量测序共获得长度在314-464bp的SLAF标签2754581个和高质量aa×bb分型SNP分子标记8019个用于做图,构建了 20个连锁群,上图标记7929个,总图距为3441.02cM,平均图距为0.56cM,上图标记完整度为97.98%。3.对花生荚果长、荚果宽、果壳厚度、百果重等4个性状进行QTL定位分析,两年共检测到25个QTL,包括荚果长QTL8个,荚果宽QTL4个,百果重QTL10个,果壳厚度QTL3个。其中有2个QTL两年被重复检测到,均定位在A07连锁群上,与果壳厚度相关。其中我们重点关注的区域有11个:荚果长在B04和B07上表型贡献率达到12.51%和19.45%两个区间,荚果宽在A07、B02和B09上有3个区间表型贡献率达到11.98-20.30%,百果重在A07、A10、B02和B04上共有5个区间,表型贡献率为10.44-19.31%,果壳厚的表型贡献率在B03上达到11.61%。本研究构建了高密度花生SNP遗传连锁图谱,初步定位了花生荚果相关性状的QTL,为花生荚果性状基因克隆和高产分子育种提供了基础。
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