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目的:观察EGFR-TKIs联合DC-CIK治疗因EGFR-TKIs继发耐药出现缓慢进展的晚期NSCLC患者的疗效及对PFS的影响。方法:回顾性分析2012年3月至2014年12月期间就诊于山西大医院生物治疗科35例经EGFR-TKIs治疗出现缓慢进展的NSCLC患者,将患者分成三组,其中15例继续接受EGFR-TKIs维持治疗的患者为A组,10例EGFR-TKIs联合DC-CIK治疗<4周期的患者为B组,10例EGFR-TKIs联合DC-CIK治疗≥4周期的患者为C组,分别对比三组的临床获益率、mPFS及患者的生活质量,并进行统计学分析。结果:1.临床获益率:维持治疗组患者的为73.3%,联合治疗<4周期组患者为80%;联合治疗≥4周期组患者为90%。2.PFS:联合DC-CIK治疗≥4周期组较EGFR-TKIs维持治疗组患者的mPFS明显延长(12.5个月vs5.2个月,P=0.029),差异有统计学意义;联合DC-CIK≥4周期治疗组较联合DC-CIK治疗<4周期组患者的mPFS明显延长(12.5个月vs8.5个月,P=0.007),差异有统计学意义;联合DC-CIK治疗<4周期组较EGFR-TKIs维持治疗组患者的mPFS延长,差异无统计学意义(8.5个月vs5.2个月,P=0.906)。3.生活质量:联合DC-CIK治疗≥4周期组患者的食欲、精神、睡眠、疲乏等评分优于EGFR-TKIs维持治疗组患者评分,评分差异有统计学意义(P<0.05);联合DC-CIK治疗<4周期组患者的食欲、精神、睡眠、疲乏等评分优于EGFR-TKIs维持治疗组患者评分,评分差异无统计学意义(P>0.05);联合DC-CIK治疗≥4周组患者期组患者的食欲、精神、睡眠、疲乏等评分优于联合DC-CIK治疗<4周期组患者评分,评分差异无统计学意义(P>0.05);三组患者的治疗副作用评分无差异(P>0.05)。4.不良反应:联合DC-CIK治疗组患者主要不良反应为皮疹、发热等,未出现严重不良反应。结论:1.DC-CIK联合EGFR-TKIs可进一步有效控制因TKIs继发耐药出现的疾病进展。2.DC-CIK联合EGFR-TKIs可显著延长TKIs耐药后缓慢进展患者的PFS,并发现DC-CIK治疗≥4周期患者临床获益更大,而且未增加不良反应。