【摘 要】
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该研究对临床分离的耐氟喹诺酮类药物的大肠杆菌突变的分子机制进行研究,并对临床分离的耐药菌与实验室诱导的耐药菌进行了比较研究.实验选用了8株不同动物源性的且对氟喹诺
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该研究对临床分离的耐氟喹诺酮类药物的大肠杆菌突变的分子机制进行研究,并对临床分离的耐药菌与实验室诱导的耐药菌进行了比较研究.实验选用了8株不同动物源性的且对氟喹诺酮类药物呈高、低度耐药的大肠杆菌菌株和敏感菌株,分别提取各菌株的染色体DNA,并对gyrA和parC两基因进行了聚合酶式反应(PCR)和克隆,测序.最后,应用计算机辅助软件WDNASIS对测序结果进行分析,以期阐明大肠杆菌耐氟喹诺酮类药物的分子机制,为进一步探讨其它膜渗透性的改变和主动外排系统的改变提供依据.
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