【摘 要】
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目的:肋软骨细胞在软骨组织工程中是一种非常具有应用前景的软骨供体细胞。然而,肋软骨具有较强的肥大分化以及钙化倾向,限制了其在软骨组织工程领域中的应用。有研究表示滑膜间充质干细胞（synovial-derived mesenchymal stromal cells,SDSCs）有助于维持关节软骨细胞表型。此项研究旨在探讨SDSCs是否能够有助于维持肋软骨细胞表型,抑制其肥大分化。方法:将肋软骨细胞与
【基金项目】
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国自然国际合作项目（81820108020）；
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目的:肋软骨细胞在软骨组织工程中是一种非常具有应用前景的软骨供体细胞。然而,肋软骨具有较强的肥大分化以及钙化倾向,限制了其在软骨组织工程领域中的应用。有研究表示滑膜间充质干细胞（synovial-derived mesenchymal stromal cells,SDSCs）有助于维持关节软骨细胞表型。此项研究旨在探讨SDSCs是否能够有助于维持肋软骨细胞表型,抑制其肥大分化。方法:将肋软骨细胞与SDSCs用软骨小球法直接混合法及条件培养基法共培养21天。通过逆转录定量聚合酶链反应（RT-PCR）、生化分析、组织学分析等方法分析肋软骨细胞软骨基质形成,成软骨以及肥大分化情况。本实验同时将共培养所得软骨小球移植修复大鼠滑车骨软骨缺损处,4周后评估其大体以及组织学修复情况。结果:经过体外培养21天后,由肋软骨细胞单独形成的软骨小球和肋软骨细胞与SDSCs共培养形成的软骨小球软骨基质含量相当。而在共培养软骨小球中,X型胶原表达明显下调。此外,在间接共培养实验中,SDSCs也能抑制软骨小球X型胶原的表达并促进肋软骨细胞的增殖,提示SDSCs可能通过旁分泌机制影响肋软骨细胞。植入骨软骨缺损的软骨小球修复效果良好,而SDSCs共培养的软骨小球移植物的X型胶原表达较低。结论:上述结果表明,SDSCs有助于维持维持软骨细胞表型并且抑制其肥大分化。
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